Senshio

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

ospemifenas

Prieinama:

Shionogi B.V.

ATC kodas:

G03XC05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ospemifene

Farmakoterapinė grupė:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Gydymo sritis:

Postmenopauzė

Terapinės indikacijos:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2015-01-14

Pakuotės lapelis

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SENSHIO 60
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ospemifenas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME L
APELYJE?
1.
Kas yra Senshio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Senshio
3.
Kaip vartoti Senshio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Senshio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SENSHIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Senshio sudėtyje yra veikliosios medžiagos ospemifeno. Ospemifenas
priklauso vaistų, kurių sudėtyje
nėra hormonų, vadinamų selektyviaisiais estrogenų receptorių
moduliatoriais (SERM), grupei.
SENSHIO VARTOJAMAS moterims, kurioms yra vidutinio sunkumo ar sunkių
pomenopauzinių simptomų
makšties viduje ir išorėje, pvz., niežėjimas, sausumas, deginimas
ir skausmas lytinių santykių metu
(dispareunija). Tai vadinama moters išorinių lyties organų ir
makšties atrofija. Ją sukelia sumažėjęs
moteriškojo hormono estrogeno kiekis Jūsų organizme. Kai tai
pasireiškia, gali suplonėti makšties
sienelės. Tai atsitinka natūraliai po menopauzės.
SENSHIO VEIKIMAS panašus į tam tikrą naudingą estrogeno poveikį,
padedant mažinti šiuos simptomus
ir pagrindines moters išorinių lyties organų ir makšties atrofijos
priežastis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SENSHIO
SENSHIO_ _VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ospemifenui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu Jums yra 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Senshio 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg ospemifeno.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,82 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovalios, abipus išgaubtos, baltos ar balkšvos, 12 mm x 6,45 mm
matmenų plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje įspausta „60“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_ _
Senshio skirtas vidutinio sunkumo ar sunkiai simptominei
vulvovaginalinei atrofijai (VVA) gydyti
moterims po menopauzės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 60 mg tabletė, vartojama kartą per
parą valgio metu kasdien tuo
pačiu laiku.
Praleidus dozę, ją reikia išgerti valgio metu iš karto, kai tik
pacientė prisimena. Negalima vartoti
dvigubos dozės tą pačią dieną.
Specialios populiacijos
_ _
_Pagyvenusios pacientės (>_
_ 65 _
_metų)_
_ _
Vyresnėms nei 65 metų pacientėms dozės koreguoti nereikia (žr.5.2
skyrių).
_Inkstų sutrikimas_
_ _
Pacientėms, kurioms yra lengvas, vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų
sutrikimas, dozės koreguoti
nereikia (žr.5.2 skyrių).
_Kepenų sutrikimas_
_ _
Pacientėms, kurioms yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų
sutrikimas, dozės koreguoti nereikia._ _
Ospemifeno vartojimas pacientėms, kurioms yra sunkus kepenų
sutrikimas, neištirtas, todėl tokioms
pacientėms Senshio vartoti nerekomenduojama (žr. 5.2 skyrių).
3
_Vaikų populiacija_
Ospemifenas nėra skirtas vaikų populiacijai vidutinio sunkumo ar
sunkios simptominės VVA
indikacijai moterims po menopauzės.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Vieną tabletę reikia praryti visą kartą per parą valgio metu, ją
reikia vartoti kasdien tuo pačiu laiku.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją