Senshio

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

ospemifenas

थमां उपलब्ध:

Shionogi B.V.

ए.टी.सी कोड:

G03XC05

INN (इंटरनेशनल नाम):

ospemifene

चिकित्सीय समूह:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Postmenopauzė

चिकित्सीय संकेत:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2015-01-14

सूचना पत्रक

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SENSHIO 60
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ospemifenas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME L
APELYJE?
1.
Kas yra Senshio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Senshio
3.
Kaip vartoti Senshio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Senshio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SENSHIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Senshio sudėtyje yra veikliosios medžiagos ospemifeno. Ospemifenas
priklauso vaistų, kurių sudėtyje
nėra hormonų, vadinamų selektyviaisiais estrogenų receptorių
moduliatoriais (SERM), grupei.
SENSHIO VARTOJAMAS moterims, kurioms yra vidutinio sunkumo ar sunkių
pomenopauzinių simptomų
makšties viduje ir išorėje, pvz., niežėjimas, sausumas, deginimas
ir skausmas lytinių santykių metu
(dispareunija). Tai vadinama moters išorinių lyties organų ir
makšties atrofija. Ją sukelia sumažėjęs
moteriškojo hormono estrogeno kiekis Jūsų organizme. Kai tai
pasireiškia, gali suplonėti makšties
sienelės. Tai atsitinka natūraliai po menopauzės.
SENSHIO VEIKIMAS panašus į tam tikrą naudingą estrogeno poveikį,
padedant mažinti šiuos simptomus
ir pagrindines moters išorinių lyties organų ir makšties atrofijos
priežastis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SENSHIO
SENSHIO_ _VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ospemifenui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu Jums yra 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Senshio 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg ospemifeno.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,82 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovalios, abipus išgaubtos, baltos ar balkšvos, 12 mm x 6,45 mm
matmenų plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje įspausta „60“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_ _
Senshio skirtas vidutinio sunkumo ar sunkiai simptominei
vulvovaginalinei atrofijai (VVA) gydyti
moterims po menopauzės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 60 mg tabletė, vartojama kartą per
parą valgio metu kasdien tuo
pačiu laiku.
Praleidus dozę, ją reikia išgerti valgio metu iš karto, kai tik
pacientė prisimena. Negalima vartoti
dvigubos dozės tą pačią dieną.
Specialios populiacijos
_ _
_Pagyvenusios pacientės (>_
_ 65 _
_metų)_
_ _
Vyresnėms nei 65 metų pacientėms dozės koreguoti nereikia (žr.5.2
skyrių).
_Inkstų sutrikimas_
_ _
Pacientėms, kurioms yra lengvas, vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų
sutrikimas, dozės koreguoti
nereikia (žr.5.2 skyrių).
_Kepenų sutrikimas_
_ _
Pacientėms, kurioms yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų
sutrikimas, dozės koreguoti nereikia._ _
Ospemifeno vartojimas pacientėms, kurioms yra sunkus kepenų
sutrikimas, neištirtas, todėl tokioms
pacientėms Senshio vartoti nerekomenduojama (žr. 5.2 skyrių).
3
_Vaikų populiacija_
Ospemifenas nėra skirtas vaikų populiacijai vidutinio sunkumo ar
sunkios simptominės VVA
indikacijai moterims po menopauzės.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Vieną tabletę reikia praryti visą kartą per parą valgio metu, ją
reikia vartoti kasdien tuo pačiu laiku.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-07-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें