Senshio

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-07-2022

Toimeaine:

ospemifenas

Saadav alates:

Shionogi B.V.

ATC kood:

G03XC05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ospemifene

Terapeutiline rühm:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeutiline ala:

Postmenopauzė

Näidustused:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2015-01-14

Infovoldik

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SENSHIO 60
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ospemifenas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME L
APELYJE?
1.
Kas yra Senshio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Senshio
3.
Kaip vartoti Senshio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Senshio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SENSHIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Senshio sudėtyje yra veikliosios medžiagos ospemifeno. Ospemifenas
priklauso vaistų, kurių sudėtyje
nėra hormonų, vadinamų selektyviaisiais estrogenų receptorių
moduliatoriais (SERM), grupei.
SENSHIO VARTOJAMAS moterims, kurioms yra vidutinio sunkumo ar sunkių
pomenopauzinių simptomų
makšties viduje ir išorėje, pvz., niežėjimas, sausumas, deginimas
ir skausmas lytinių santykių metu
(dispareunija). Tai vadinama moters išorinių lyties organų ir
makšties atrofija. Ją sukelia sumažėjęs
moteriškojo hormono estrogeno kiekis Jūsų organizme. Kai tai
pasireiškia, gali suplonėti makšties
sienelės. Tai atsitinka natūraliai po menopauzės.
SENSHIO VEIKIMAS panašus į tam tikrą naudingą estrogeno poveikį,
padedant mažinti šiuos simptomus
ir pagrindines moters išorinių lyties organų ir makšties atrofijos
priežastis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SENSHIO
SENSHIO_ _VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ospemifenui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu Jums yra 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Senshio 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg ospemifeno.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,82 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovalios, abipus išgaubtos, baltos ar balkšvos, 12 mm x 6,45 mm
matmenų plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje įspausta „60“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_ _
Senshio skirtas vidutinio sunkumo ar sunkiai simptominei
vulvovaginalinei atrofijai (VVA) gydyti
moterims po menopauzės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 60 mg tabletė, vartojama kartą per
parą valgio metu kasdien tuo
pačiu laiku.
Praleidus dozę, ją reikia išgerti valgio metu iš karto, kai tik
pacientė prisimena. Negalima vartoti
dvigubos dozės tą pačią dieną.
Specialios populiacijos
_ _
_Pagyvenusios pacientės (>_
_ 65 _
_metų)_
_ _
Vyresnėms nei 65 metų pacientėms dozės koreguoti nereikia (žr.5.2
skyrių).
_Inkstų sutrikimas_
_ _
Pacientėms, kurioms yra lengvas, vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų
sutrikimas, dozės koreguoti
nereikia (žr.5.2 skyrių).
_Kepenų sutrikimas_
_ _
Pacientėms, kurioms yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų
sutrikimas, dozės koreguoti nereikia._ _
Ospemifeno vartojimas pacientėms, kurioms yra sunkus kepenų
sutrikimas, neištirtas, todėl tokioms
pacientėms Senshio vartoti nerekomenduojama (žr. 5.2 skyrių).
3
_Vaikų populiacija_
Ospemifenas nėra skirtas vaikų populiacijai vidutinio sunkumo ar
sunkios simptominės VVA
indikacijai moterims po menopauzės.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Vieną tabletę reikia praryti visą kartą per parą valgio metu, ją
reikia vartoti kasdien tuo pačiu laiku.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik taani 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik läti 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik malta 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik poola 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik soome 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik norra 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 08-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 08-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-07-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu