Seebri Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

El bromuro de glicopirronio

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03BB06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

glycopyrronium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Gydymo sritis:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Terapinės indikacijos:

Seebri Breezhaler está indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2012-09-28

Pakuotės lapelis

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA
DURA)
glicopirronio
(como bromuro de glicopirronio)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Seebri Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Seebri Breezhaler
3.
Cómo usar Seebri Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Seebri Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SEEBRI BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SEEBRI BREEZHALER
Este medicamento contiene un principio activo denominado bromuro de
glicopirronio, el cual
pertenece a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA SEEBRI BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC).
En la EPOC, los músculos que rodean a las vías respiratorias se
contraen, lo cual dificulta la
respiración. Este medicamento bloquea la contracción de dichos
músculos en los pulmones, facilitando
la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR SEEBRI BREEZHALER
NO USE SEEBRI BREEZHALER
-
si es alérgico al bromuro de glicop
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Seebri Breezhaler 44 microgramos polvo para inhalación (cápsula
dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 63 microgramos de bromuro de glicopirronio
equivalente a 50 microgramos de
glicopirronio
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 55 microgramos de
bromuro de glicopirronio equivalentes a 44 microgramos de
glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada cápsula contiene 23,6 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación).
Cápsulas transparentes de color naranja que contienen un polvo
blanco, con el código del producto
«GPL50» impreso en negro por encima de una línea negra y el logo de
la compañía (
) impreso en
negro por debajo de la misma.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Seebri Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Seebri Breezhaler.
Se recomienda que Seebri Breezhaler se administre a la misma hora cada
día. Si se olvida una dosis, la
próxima dosis debe administrarse tan pronto como sea posible. Se debe
indicar a los pacientes que no
se administren más de una dosis al día.
Poblaciones especiales
_Población de edad avanzada _
Seebri Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en pacientes
de edad avanzada (a partir de
75 años de edad) (ver sección 4.8).
_Insuficiencia renal _
Seebri Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en pacientes
con insuficiencia renal de leve
a moderada. En pacientes con insuficiencia renal grave o enferme
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-12-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją