Seebri Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

El bromuro de glicopirronio

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03BB06

INN (الاسم الدولي):

glycopyrronium bromide

المجموعة العلاجية:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

المجال العلاجي:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

الخصائص العلاجية:

Seebri Breezhaler está indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2012-09-28

نشرة المعلومات

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA
DURA)
glicopirronio
(como bromuro de glicopirronio)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Seebri Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Seebri Breezhaler
3.
Cómo usar Seebri Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Seebri Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SEEBRI BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SEEBRI BREEZHALER
Este medicamento contiene un principio activo denominado bromuro de
glicopirronio, el cual
pertenece a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA SEEBRI BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC).
En la EPOC, los músculos que rodean a las vías respiratorias se
contraen, lo cual dificulta la
respiración. Este medicamento bloquea la contracción de dichos
músculos en los pulmones, facilitando
la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR SEEBRI BREEZHALER
NO USE SEEBRI BREEZHALER
-
si es alérgico al bromuro de glicop
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Seebri Breezhaler 44 microgramos polvo para inhalación (cápsula
dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 63 microgramos de bromuro de glicopirronio
equivalente a 50 microgramos de
glicopirronio
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 55 microgramos de
bromuro de glicopirronio equivalentes a 44 microgramos de
glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada cápsula contiene 23,6 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación).
Cápsulas transparentes de color naranja que contienen un polvo
blanco, con el código del producto
«GPL50» impreso en negro por encima de una línea negra y el logo de
la compañía (
) impreso en
negro por debajo de la misma.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Seebri Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Seebri Breezhaler.
Se recomienda que Seebri Breezhaler se administre a la misma hora cada
día. Si se olvida una dosis, la
próxima dosis debe administrarse tan pronto como sea posible. Se debe
indicar a los pacientes que no
se administren más de una dosis al día.
Poblaciones especiales
_Población de edad avanzada _
Seebri Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en pacientes
de edad avanzada (a partir de
75 años de edad) (ver sección 4.8).
_Insuficiencia renal _
Seebri Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en pacientes
con insuficiencia renal de leve
a moderada. En pacientes con insuficiencia renal grave o enferme
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات