Seebri Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

El bromuro de glicopirronio

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

R03BB06

Designació comuna internacional (DCI):

glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Área terapéutica:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

indicaciones terapéuticas:

Seebri Breezhaler está indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2012-09-28

Informació per a l'usuari

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA
DURA)
glicopirronio
(como bromuro de glicopirronio)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Seebri Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Seebri Breezhaler
3.
Cómo usar Seebri Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Seebri Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SEEBRI BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SEEBRI BREEZHALER
Este medicamento contiene un principio activo denominado bromuro de
glicopirronio, el cual
pertenece a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA SEEBRI BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC).
En la EPOC, los músculos que rodean a las vías respiratorias se
contraen, lo cual dificulta la
respiración. Este medicamento bloquea la contracción de dichos
músculos en los pulmones, facilitando
la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR SEEBRI BREEZHALER
NO USE SEEBRI BREEZHALER
-
si es alérgico al bromuro de glicop
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Seebri Breezhaler 44 microgramos polvo para inhalación (cápsula
dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 63 microgramos de bromuro de glicopirronio
equivalente a 50 microgramos de
glicopirronio
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 55 microgramos de
bromuro de glicopirronio equivalentes a 44 microgramos de
glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada cápsula contiene 23,6 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación).
Cápsulas transparentes de color naranja que contienen un polvo
blanco, con el código del producto
«GPL50» impreso en negro por encima de una línea negra y el logo de
la compañía (
) impreso en
negro por debajo de la misma.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Seebri Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Seebri Breezhaler.
Se recomienda que Seebri Breezhaler se administre a la misma hora cada
día. Si se olvida una dosis, la
próxima dosis debe administrarse tan pronto como sea posible. Se debe
indicar a los pacientes que no
se administren más de una dosis al día.
Poblaciones especiales
_Población de edad avanzada _
Seebri Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en pacientes
de edad avanzada (a partir de
75 años de edad) (ver sección 4.8).
_Insuficiencia renal _
Seebri Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en pacientes
con insuficiencia renal de leve
a moderada. En pacientes con insuficiencia renal grave o enferme
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents