Seebri Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

El bromuro de glicopirronio

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03BB06

INN (Mezinárodní Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Terapeutické oblasti:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Terapeutické indikace:

Seebri Breezhaler está indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2012-09-28

Informace pro uživatele

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA
DURA)
glicopirronio
(como bromuro de glicopirronio)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Seebri Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Seebri Breezhaler
3.
Cómo usar Seebri Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Seebri Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SEEBRI BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SEEBRI BREEZHALER
Este medicamento contiene un principio activo denominado bromuro de
glicopirronio, el cual
pertenece a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA SEEBRI BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC).
En la EPOC, los músculos que rodean a las vías respiratorias se
contraen, lo cual dificulta la
respiración. Este medicamento bloquea la contracción de dichos
músculos en los pulmones, facilitando
la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR SEEBRI BREEZHALER
NO USE SEEBRI BREEZHALER
-
si es alérgico al bromuro de glicop
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Seebri Breezhaler 44 microgramos polvo para inhalación (cápsula
dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 63 microgramos de bromuro de glicopirronio
equivalente a 50 microgramos de
glicopirronio
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 55 microgramos de
bromuro de glicopirronio equivalentes a 44 microgramos de
glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada cápsula contiene 23,6 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación).
Cápsulas transparentes de color naranja que contienen un polvo
blanco, con el código del producto
«GPL50» impreso en negro por encima de una línea negra y el logo de
la compañía (
) impreso en
negro por debajo de la misma.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Seebri Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Seebri Breezhaler.
Se recomienda que Seebri Breezhaler se administre a la misma hora cada
día. Si se olvida una dosis, la
próxima dosis debe administrarse tan pronto como sea posible. Se debe
indicar a los pacientes que no
se administren más de una dosis al día.
Poblaciones especiales
_Población de edad avanzada _
Seebri Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en pacientes
de edad avanzada (a partir de
75 años de edad) (ver sección 4.8).
_Insuficiencia renal _
Seebri Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en pacientes
con insuficiencia renal de leve
a moderada. En pacientes con insuficiencia renal grave o enferme
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů