Sedadex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Dexmedetomidine hydrochloride

Prieinama:

Le Vet Beheer B.V.

ATC kodas:

QN05CM18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dexmedetomidine

Gydymo sritis:

Psycholeptics, Migdomieji ir raminamieji vaistai

Terapinės indikacijos:

Neinvaziniai, švelniai ar vidutiniškai skausmingi, procedūros ir tyrimai, kuriems reikia švelninti, sedacija ir analgezija šunims ir katėms. Gili sedacija ir analgezija šunims, kartu vartojant su butorphanol medicinos ir nedidelių chirurginių procedūrų. Premedikacija šunims ir katėms prieš įvedant ir palaikant bendrą anesteziją.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2016-08-12

Pakuotės lapelis

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
Sedadex
0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Sedadex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
deksmedetomidino hidrochloridas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
deksmedetomidino hidrochlorido
0,1 mg
(atitinka 0,08 mg deksmedetomidino);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
metilo parahidroksibenzoato (E 218)
2,0 mg;
propilo parahidroksibenzoato
0,2 mg.
Skaidrus, bespalvis injekcinis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
31
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nepalankios reakcijos šunims ir katėms
Gauta pranešimų apie retus plaučių edemos atvejus.
Sedacijos metu gali padrumstėti ragena (taip pat žr. 4.5 p.).
Dėl α
2
-adrenerginio aktyvumo deksmedetomidinas mažina širdies
susitraukimų dažnį ir kūno
temperatūrą; remiantis spontaniškais pranešimais, šis poveikis
pasireiškia labai retai.
Spontaniškuose pranešimuose pranešta apie labai retus sulėtėjusio
kvėpavimo atvejus.
Kraujospūdis i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Sedadex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
deksmedetomidino hidrochlorido
0,1 mg
(atitinka 0,08 mg deksmedetomidino);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
metilo parahidroksibenzoato (E 218)
2,0 mg,
propilo parahidroksibenzoato
0,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Deksmedetomidino naudojimas jaunesniems kaip 16 sav. amžiaus
šuniukams ir jaunesniems kaip
12 sav. amžiaus kačiukams netirtas.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Procedūros ir atsigavimo metu gydomus gyvūnus būtina laikyti
šiltai, pastovioje temperatūroje.
Rekomenduojama gyvūnus alkinti 12 val. prieš naudojant Sedadex.
Galima duoti vandens.
Po gydymo gyvūnui negalima duoti vandens ir ėdesio, kol jis pats
negali ryti.
Sedacijos metu gali padrumstėti ragena. Akis reikia apsaugoti tinkamu
akių lubrikantu.
Apdairiai reikia naudoti senyviems gyvūnams.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją