Sedadex

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beszerezhető a:

Le Vet Beheer B.V.

ATC-kód:

QN05CM18

INN (nemzetközi neve):

dexmedetomidine

Terápiás terület:

Psycholeptics, Migdomieji ir raminamieji vaistai

Terápiás javallatok:

Neinvaziniai, švelniai ar vidutiniškai skausmingi, procedūros ir tyrimai, kuriems reikia švelninti, sedacija ir analgezija šunims ir katėms. Gili sedacija ir analgezija šunims, kartu vartojant su butorphanol medicinos ir nedidelių chirurginių procedūrų. Premedikacija šunims ir katėms prieš įvedant ir palaikant bendrą anesteziją.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2016-08-12

Betegtájékoztató

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
Sedadex
0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Sedadex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
deksmedetomidino hidrochloridas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
deksmedetomidino hidrochlorido
0,1 mg
(atitinka 0,08 mg deksmedetomidino);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
metilo parahidroksibenzoato (E 218)
2,0 mg;
propilo parahidroksibenzoato
0,2 mg.
Skaidrus, bespalvis injekcinis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
31
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nepalankios reakcijos šunims ir katėms
Gauta pranešimų apie retus plaučių edemos atvejus.
Sedacijos metu gali padrumstėti ragena (taip pat žr. 4.5 p.).
Dėl α
2
-adrenerginio aktyvumo deksmedetomidinas mažina širdies
susitraukimų dažnį ir kūno
temperatūrą; remiantis spontaniškais pranešimais, šis poveikis
pasireiškia labai retai.
Spontaniškuose pranešimuose pranešta apie labai retus sulėtėjusio
kvėpavimo atvejus.
Kraujospūdis i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Sedadex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
deksmedetomidino hidrochlorido
0,1 mg
(atitinka 0,08 mg deksmedetomidino);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
metilo parahidroksibenzoato (E 218)
2,0 mg,
propilo parahidroksibenzoato
0,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Deksmedetomidino naudojimas jaunesniems kaip 16 sav. amžiaus
šuniukams ir jaunesniems kaip
12 sav. amžiaus kačiukams netirtas.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Procedūros ir atsigavimo metu gydomus gyvūnus būtina laikyti
šiltai, pastovioje temperatūroje.
Rekomenduojama gyvūnus alkinti 12 val. prieš naudojant Sedadex.
Galima duoti vandens.
Po gydymo gyvūnui negalima duoti vandens ir ėdesio, kol jis pats
negali ryti.
Sedacijos metu gali padrumstėti ragena. Akis reikia apsaugoti tinkamu
akių lubrikantu.
Apdairiai reikia naudoti senyviems gyvūnams.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése