Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - roziglitazonas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - rosiglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapy-pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar intoleranceas dual žodžiu terapijos derinys-metforminas, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas-sulfonilkarbamido dariniai, tik pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant monotherapy su sulphonylureaas triple žodžiu terapijos derinys-metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija (žr. skyrių 4.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazone, metforminas hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - avandamet yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, ypač antsvorio pacientams:kurie negali pasiekti pakankamai glycaemic kontrolė prie jų maksimaliai toleruojama dozė žodžiu vien tik metforminas. trivietis žodžiu terapija su sulfonilkarbamido dariniai pacientams su nepakankama glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija su jų maksimaliai toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai (žr. skyrių 4.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - avaglim yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurie negali pasiekti pakankamai glycaemic kontrolę, optimalią dozę sulfonilkarbamido dariniai monotherapy, ir kam metforminas yra netinkamas, nes kontraindikacija ar netolerancija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuksostatas - podagra - antigout preparatai - 80 mg stiprumas:gydymas, lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). adenuric yra nurodyta suaugusieji. 120 mg stiprumas:adenuric fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). adenuric yra nurodyta prevencijos ir gydymo hyperuricaemia suaugusiųjų pacientams, kuriems atliekama chemoterapija haematologic piktybinių navikų tarpinis aukštos rizikos naviko lizės sindromas (tls). adenuric yra nurodyta suaugusieji.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuksostatas - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout preparatai - febuksostato mylan yra skirtas prevencijos ir hiperurikemijos gydymui ir profilaktikai suaugusiems pacientams, kuriems atliekama chemoterapija dėl kraujo piktybinių navikų pažengusiems ir didelis pavojus, naviko lizės sindromą (tls). febuxostat mylan fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). febuxostat mylan yra nurodyta suaugusieji.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuksostatas - hyperuricemia; gout - antigout preparatai - febuxostat krka-fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). febuxostat krka yra nurodyta suaugusieji.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - febuksostatas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg - febuxostat

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - febuksostatas - plėvele dengtos tabletės - 120 mg - febuxostat

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - febuksostatas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 120 mg - febuxostat

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - febuksostatas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 120 mg - febuxostat