Viraferon Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

Androcur 50 mg comp. Belgija - prancūzų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

androcur 50 mg comp.

bayer sa-nv - acétate de cyprotérone 50 mg - comprimé - 50 mg - acétate de cyprotérone 50 mg - cyproterone

PRAMIPEXOLE Myplix 0,18 mg, comprimé sécable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pramipexole myplix 0,18 mg, comprimé sécable

medipha sante - pramipexole base - comprimé - 0,18 mg - composition pour un comprimé > pramipexole base : 0,18 mg . sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg - agonistes dopaminergiques

PRAMILET 0,18 mg, comprimé sécable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pramilet 0,18 mg, comprimé sécable

medipha sante - pramipexole base - comprimé - 0,18 mg - composition pour un comprimé > pramipexole base : 0,18 mg . sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg - agonistes dopaminergiques

PRAMISPES 0,18 mg, comprimé sécable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pramispes 0,18 mg, comprimé sécable

medipha sante - pramipexole base - comprimé - 0,18 mg - composition pour un comprimé > pramipexole base : 0,18 mg . sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg - agonistes dopaminergiques

PRAMISPES 0,7 mg, comprimé sécable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pramispes 0,7 mg, comprimé sécable

medipha sante - pramipexole base - comprimé - 0,7 mg - composition pour un comprimé > pramipexole base : 0,7 mg . sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg - agonistes dopaminergiques

PRAMILET 0,7 mg, comprimé sécable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pramilet 0,7 mg, comprimé sécable

medipha sante - pramipexole base - comprimé - 0,7 mg - composition pour un comprimé > pramipexole base : 0,7 mg . sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg - agonistes dopaminergiques

PRAMIPEXOLE Myplix 0,7 mg, comprimé sécable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pramipexole myplix 0,7 mg, comprimé sécable

medipha sante - pramipexole base - comprimé - 0,7 mg - composition pour un comprimé > pramipexole base : 0,7 mg . sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg - agonistes dopaminergiques

DECAPEPTYL 0,1 mg, poudre et solvant pour solution injectable (S.C.) Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

decapeptyl 0,1 mg, poudre et solvant pour solution injectable (s.c.)

ipsen pharma - triptoréline 100 microgrammes - poudre - 100 microgrammes - pour une dose > triptoréline 100 microgrammes solvant > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophines - code atc : l02ae04ce médicament est un analogue d'une hormone naturelle.il est utilisé : chez l'homme adulte dans le traitement du cancer de la prostate métastatique (étendu à d’autres parties du corps) ; chez la femme dans le traitement de certaines stérilités. ce traitement est généralement associé avec d'autres hormones (appelées gonadotrophines) au cours des procédures de fécondation in vitro (fivete).

PRAMIPEXOLE MITHRIDATUM 1,1 mg, comprimé sécable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pramipexole mithridatum 1,1 mg, comprimé sécable

mithridatum ltd - pramipexole base - comprimé - 1,1 mg - composition pour un comprimé > pramipexole base : 1,1 mg . sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1,5 mg - agonistes dopaminergiques