Cytarabine Kabi Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cytarabine kabi

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - citarabinas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 100 mg/ml - cytarabine

Cytarabine Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cytarabine accord

accord healthcare b.v. - citarabinas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 100 mg/ml - cytarabine

Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemija, mieloidas, ūmus - antinavikiniai vaistai - vyxeos liposomal fluorouracilu ir folino suaugusiųjų su naujai diagnozuota, terapijos susijusių ūminės mieloidinės leukemijos (t-ppp) arba pinigų plovimo su myelodysplasia susiję pokyčiai (aml-mrc).

Dauneon Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dauneon

polta, uab - daunorubicinas - milteliai injekciniam tirpalui - 20 mg - daunorubicin

Daunosin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

daunosin

limedika, uab - daunorubicinas - milteliai injekciniam tirpalui - 20 mg - daunorubicin

Mylotarg Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumabo ozogamicinas - leukemija, mieloidas, ūmus - antinavikiniai vaistai - mylotarg fluorouracilu ir kartu terapija su daunorubicin (dnr) ir cytarabine (arac) gydomi pacientai, amžiaus 15 ir daugiau metų su anksčiau negydytų, de novo cd33-teigiamas ūminės mieloidinės leukemijos (ppp), išskyrus atvejus, ūmus promyelocytic leukemija (apl).

Rydapt Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antinavikiniai vaistai - rydapt yra nurodytas kartu su standarto daunorubicin ir cytarabine indukcijos ir didelės dozės cytarabine konsolidavimo chemoterapija, ir pacientams, visiškai atsako po rydapt vienas agentas, palaikomasis gydymas, suaugusiųjų ir pacientams su naujai diagnozuota ūminės mieloidinės leukemijos (ppp), kuris yra flt3 mutaciją (žr. skyrių 4. 2);kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams su agresyviais sisteminės mastocytosis (asm), sisteminės mastocytosis su susijusiais hematologinių navikų (sm ahn), arba putliųjų ląstelių leukemija (mcl).

Vanflyta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemija, mieloidas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Doxorubicin Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

doxorubicin accord

accord healthcare b.v. - doksorubicino hidrochloridas - koncentratas infuziniam tirpalui - 2 mg/ml - doxorubicin

Cresemba Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavukonazolas - aspergiliozė - cresemba yra nurodyta suaugusiųjų gydymas:invazinės aspergillosismucormycosis pacientams, kuriems amphotericin b yra inappropriateconsideration reikėtų teikti oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti priešgrybelinis agentų.