Tecvayli Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tecvayli

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Talvey Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

talvey

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Inhixa Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoksaparino natrio druska - veninė tromboembolija - antitromboziniai vaistai - inhixa yra nurodyta suaugusiems:profilaktikai, venų tromboembolija, ypač pacientams, kuriems atliekama ortopedinė, bendruosius arba onkologinės operacijos. profilaktiškai venų tromboembolija pacientams, bedridden dėl ūmios ligos, įskaitant ūmus širdies nepakankamumas, ūminio kvėpavimo nepakankamumo, sunkių infekcijų, taip pat paūmėjimo reumatinių ligų sukelia sulaikymas pacientų (taikoma privalumai 40 mg/0. 4 ml). gydant giliųjų venų trombozė (gvt), sudėtinga ar nesudėtinga iki plaučių embolija. gydymo dėl nestabilios krūtinės anginos ir miokardo infarktą be q bangos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). Ūmių st segmento pakilimu miokardo infarktas (stemi), įskaitant pacientus, kurie bus gydomi konservatyviai arba kurie vėliau bus apdorojami perkutaninė vainikinių arterijų angioplastika (taikoma privalumai 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml ir 100 mg/1 ml). kraujo krešulys prevencijos extracorporeal apyvartą per hemodializės.

Nexpovio Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nexpovio

stemline therapeutics b.v. - selinexor - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Osseor Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - stroncio ranelatas - osteoporozė, po menopauzės - narkotikai kaulų ligų gydymui - stiprios osteoporozės gydymas moterims po menopauzės, kuriems yra didelė lūžių rizika, siekiant sumažinti stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką.. gydymas sunkus osteoporozės suaugusiųjų vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. sprendimą paskirti stroncio ranelate turėtų būti, įvertinus atskiro paciento bendrą riziką.

Protelos Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - stroncio ranelatas - osteoporozė, po menopauzės - narkotikai kaulų ligų gydymui - stiprios osteoporozės gydymas moterims po menopauzės, kuriems yra didelė lūžių rizika, siekiant sumažinti stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką.. gydymas sunkus osteoporozės suaugusiųjų vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. sprendimą paskirti stroncio ranelate turėtų būti, įvertinus atskiro paciento bendrą riziką.

Tasigna Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tasigna

novartis europharm limited - nilotinibas - leukemija, mielogeninė, lėtinė, bcr-abl teigiama - antinavikiniai vaistai - tasigna fluorouracilu gydyti:suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas lėtinės mielogeninės leukemijos (lml) per lėtinės fazės,pediatrijos pacientų su filadelfijos chromosoma teigiamas lml lėtinės fazės pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija įskaitant imatinib. tasigna fluorouracilu gydyti:suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas lėtinės mielogeninės leukemijos (lml) per lėtinės fazės,suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu etapas ir sparčiau etapas filadelfijos chromosoma teigiamas lml pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija įskaitant imatinib. duomenis apie efektyvumą pacientams, sergantiems lml blast krizės nėra,vaikų pacientams, sergantiems lėtine etapas filadelfijos chromosoma teigiamas lml pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija įskaitant imatinib.

Alimta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetreksedas - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antinavikiniai vaistai - piktybinė pleuros mesotheliomaalimta kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija-naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. nesmulkialąstelinė plaučių canceralimta kartu su cisplatina skiriamas pirmos eilės gydymas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. alimta yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. alimta yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetreksedo rūgšties monohidratas - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antinavikiniai vaistai - piktybinė pleuros mesotheliomapemetrexed kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. nesmulkialąstelinio plaučių cancerpemetrexed kartu su cisplatina yra nurodyta pirmoje eilutėje pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. pemetrexed yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. pemetrexed yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Caelyx pegylated liposomal Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - doksorubicino hidrochloridas - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - caelyx pegylated liposomal yra nurodyta:kaip monotherapy pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kai yra padidėjęs širdies rizikos;gydymo advanced kiaušidžių vėžiu sergančių moterų, kuriems nepavyko pirmą eilutę platinos pagrindu chemoterapija režimas;kartu su bortezomib gydyti laipsniškai mieloma pacientams, kurie gavo bent vieną prieš terapija ir kas jau atlikta arba netinka kaulų čiulpų transplantacijos;gydytis nuo aids susijusi kapoši tai sarkoma (ks), pacientams, kurių mažas cd4 skaičius (.