Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation - varfarinas - tabletės - 3 mg; 5 mg - warfarin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chemifarma s.p.a. (italija) - geriamasis tirpalas - 1 ml yra: tiamulino (tiamulino vandenilio fumarato) - 100 mg . - broileriams, sergantiems mikoplazmoze, lėtinėmis kvėpavimo ligomis, infekciniu atritu, sukeltu tiamulinui jautrių bakterijų, gydyti.kiaulėms, sergančioms mikoplazmoze, enzootine pneumonija, nekroziniu enteritu (kiaulių dizenterija), sukeltu tiamulinui jautrių bakterijų, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eurovet animal health b.v. (nyderlandai) - geriamasis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: trimetoprimo - 20 mg, sulfametoksazolo - 100 mg; pagalbinių medžiagų - iki 1 ml. - kiaulėms ir broileriams, sergantiems infekcinėmis kvėpavimo organų ligomis, sukeltomis trimetoprimui ir sulfametoksazolui jautrių mikroorganizmų, gydyti ir profilaktiškai.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

akzo nobel decorative coatings b.v., christian neefestraat 2, 1077 ww, amsterdamas, nyderlandai. - propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc; propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc - veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.75% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.75% , veiklioji - medienos konservantai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - kiti antineoplastiniai agentai - removab yra skirtas piktybinis ascitas pacientams, sergantiems epcam teigiamas karcinomos, kai standartinis gydymas nėra arba jie nebebus įmanoma į pilvą gydymui.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimusas - tuberkulinė sklerozė - antinavikiniai vaistai - inkstų angiomyolipoma, susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc)votubia fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems inkstų angiomyolipoma, susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc), kurie yra komplikacijų riziką (remiantis veiksnių, tokių kaip naviko dydis ar buvimas aneurizma, arba buvimas kelis ar dvišalių augliai), bet kurie neturi reikalauti, kad nedelsiant operuoti. Įrodymais pagrįstas analizės, pasikeitimo suma angiomyolipoma tomas. subependymal milžinišką ląstelių astrocytoma (sega), susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc)votubia skiriamas pacientams, sergantiems subependymal milžinišką ląstelių astrocytoma (sega), susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc), kurie reikalauja terapinės intervencijos, bet yra neįmanomas chirurgija. Įrodymais pagrįsta analizė pokytis sega tomas. papildomos klinikinės naudos, pavyzdžiui, pagerinti liga susiję simptomai, nebuvo įrodyta.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetamas - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam hospira monoterapija, gydant židininių traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams suaugusiesiems ir paaugliams nuo 16 metų su naujai diagnozuota epilepsija. levetiracetam hospira yra nurodyta kaip adjunctive therapyin gydymo dalinis pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų amžiaus, su epilepsija. gydymo myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija. gydant pirminę bendrųjų tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija. levetiracetam hospira koncentrato yra alternatyva pacientams, kai per burną laikinai neįmanoma.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetamas - epilepsija - kiti antiepileptics - levetiracetam sun yra skiriamas kaip monoterapija skiriant lėtines lėtines traukulių priepuolius su antrine generalizacija ar be jos 16 metų pacientams su naujai diagnozuota epilepsija. levetiracetam saulė yra nurodyta kaip adjunctive gydymas:gydymas, dalinis, pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems ir vaikams nuo ketverių metų amžiaus, epilepsija gydymas myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija gydymas, pirminė generalizuota tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija. levetiracetam saulės koncentratas yra alternatyva pacientams, kai per burną laikinai neįmanoma.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - lojuxta skiriamas kaip papildoma low‑fat dietos ir kitais lipid‑lowering vaistiniais preparatais arba be žemo tankio lipoproteinų (mtl) aferezės suaugusių pacientų, sergančių homozigotine šeimine hipercholesterolemija (hŠh). genetiniai patvirtinimo hofh turėtų būti gauti, kai tik įmanoma. kitų formų pirminių hyperlipoproteinaemia ir antrinės priežastys hypercholesterolaemia e. nephrotic sindromas, hipotireozė), turi būti atmesti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - sunku capsuleszerit yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ infekuotų suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų (per trijų mėnesių amžiaus) tik tada, kai kiti antiretrovirals negali būti naudojami. trukmė terapija su zerit turėtų būti tik trumpiausią laiką įmanoma. milteliai burnos solutionzerit yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ infekuotų suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų (nuo gimimo) tik tada, kai kiti antiretrovirals negali būti naudojami. trukmė terapija su zerit turėtų būti tik trumpiausią laiką įmanoma.