daktarin
tojaris projektai, uab - mikonazolas - valgomasis gelis - 20 mg/g; 20 mg - miconazole
daktarin
limedika, uab - mikonazolas - valgomasis gelis - 20 mg/g - miconazole
daktarin
actiofarma, uab - mikonazolas - valgomasis gelis - 20 mg/g - miconazole
itraconazol actavis
actiofarma, uab - itrakonazolas - kietoji kapsulė - 100 mg - itraconazole
melphalan
lex ano, uab - melfalanas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 50 mg - melphalan
ivozall
orphelia pharma sas - klofarabinas - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - Ūmus limfoblastine leukemija (Ūll) pediatrijos pacientams, kuriems buvo recidyvas ar gavus ne mažiau kaip dviejų ankstesnių režimai yra ugniai atsparių gydymui ir tais atvejais, kai nėra jokių kitų gydymo būdas tikimasi sukelti tvirtas atsakas. saugumas ir veiksmingumas buvo įvertintas atliekant tyrimus pacientai ≤ 21 metų amžiaus trisdešimtaisiais.
deferasirox mylan
mylan pharmaceuticals limited - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - geležies chelatinių agentų - deferasirox mylan yra nurodyta forthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir olderthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.
daktarin
limedika, uab - mikonazolas - valgomasis gelis - 20 mg/g - miconazole
supplin
lex ano, uab - metronidazolas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - metronidazole
skysona
bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - kiti nervų sistemos vaistai - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.