Tevagrastim Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tevagrastim

teva gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim skirtas trukmės sumažinimo, neutropenija ir febrili neutropenija pacientams, gydomiems įprastiniais citotoksiniais chemoterapiniais onkologinės ligos (išskyrus lėtinė mieloleukemija ir mielodisplazinį dažnis sindromai) ir mažinimo trukmės neutropenija pacientams, kuriems po mieloabliacinio gydymo po kaulų čiulpų transplantacijos gali būti ilgą laiką sunki neutropenija gali padidėti. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. tevagrastim yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) (0). 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikis administracija tevagrastim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. tevagrastim yra nurodoma, kad gydymo, nuolatinio neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

Vosevi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vosevi

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (žr. skirsnius 4. 2, 4. 4 ir 5.

Zubsolv Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidų sutrikimai - kiti nervų sistemos vaistai - substitucinis opioidų priklausomybės gydymas, atsižvelgiant į medicininį, socialinį ir psichologinį gydymą. naloksono komponento tikslas yra atgrasyti nuo netinkamo vartojimo į veną. gydymas skirtas vartoti suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 15 metų, kurie sutiko gydytis nuo priklausomybės.

Aclexa Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aclexa

krka, d.d., novo mesto - celekoksibas - kietosios kapsulės - 100 mg; 200 mg - celecoxib

Amiokordin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

amiokordin

krka, d.d., novo mesto - amjodarono hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 200 mg; 50 mg/ml - amiodarone

Cognomem Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cognomem

zentiva k.s. - memantino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 20 mg - memantine

Dilorym Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dilorym

egis pharmaceuticals plc - karvedilolis/ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 12,5 mg/7,5 mg; 12,5 mg/5 mg; 6,25 mg/7,5 mg; 6,25 mg/5 mg; 25 mg/5 mg - carvedilol and ivabradine

Elosalic Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elosalic

merck sharp & dohme b.v. - mometazono furoatas/salicilo rūgštis - tepalas - 1 mg/50 mg/g - mometasone

EnaHEXAL Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

enahexal

hexal ag - enalaprilio maleatas - tabletės - 10 mg; 20 mg - enalapril

FEIBA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

feiba

lex ano, uab - viii koaguliacijos faktoriaus antiinhibitoriaus-koagulianto kompleksas - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1000 v - factor viii inhibitor bypassing activity