Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - asparaginazė - milteliai injekciniam tirpalui - 10000 v; 5000 v - asparaginase

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginazė - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - spectrila nurodomas sudedamosios dalies antinavikiniai kombinuotas gydymas gydant ūmus limfoblastine leukemija (Ūll) vaikams nuo gimimo iki 18 metų ir suaugusiesiems.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - asparaginazė - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 10000 v - asparaginase

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - izoleucinas/leucinas/lizino acetatas/metioninas/fenilalaninas/treoninas/triptofanas/valinas/argininas/histidinas/glicinas/alaninas/prolinas/asparto rūgštis/asparaginas monohidratas/acetilcisteinas/glutamo rūgštis/ornitino hidrochloridas/serinas/acetiltirozinas - infuzinis tirpalas - 8,8 g/13,6 g/10,6 g/1,2 g/1,6 g/4,6 g/1,5 g/10,6 g/8,8 g/4,7 g/6,3 g/8,3 g/7,1 g/2,5 g/0,55 g/0,8 g/5,7 g/1,66 g/3,7 g/0,86 g/1000 ml; 8,8 g/13,6 g/10,6 g/1,2 g/1,6 g/4,6 g/1,5 g/10,6 g/8,8 g/4,7 g/6,3 g/8,3 g/7,1 g/2,5 g/0,55 g/0,8 g/5,7 g/1,66 g/3,7 g/0,86 g/10 - amino acids

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargase - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - oncaspar vartojamas vaistinio preparato nuo opioidinio vaisto derinio gydymo ūminės limfoblastinės leukemijos (vis) atveju nuo vaikų iki 18 metų, o suaugusiems pacientams.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - vinkristinas - injekcinis tirpalas - 1 mg/ml - vincristine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adamed pharma s.a. - prednizolonas - tabletės - 5 mg - prednisolone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aj vaccines a/s - mycobacterium bovis (bcg) daniškasis kamienas 1331 (gyvas, susilpnintas) - milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai - 2-8x10(6) ksv/ml - tuberculosis, live attenuated

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.