Lysthenon Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lysthenon

takeda austria gmbh - suksametonio chloridas - injekcinis tirpalas - 20 mg/ml - suxamethonium

xefo Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

xefo

takeda austria gmbh - lornoksikamas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 8 mg; 4 mg - lornoxicam

Fluconazol Takeda Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fluconazol takeda

takeda pharma a/s - flukonazolas - kietosios kapsulės - 200 mg; 150 mg; 100 mg - fluconazole

FEBRISTAK [Paracetamol/Caffeine/Phenylephrine Takeda ] Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

febristak [paracetamol/caffeine/phenylephrine takeda ]

takeda pharma as - paracetamolis/kofeinas/fenilefrinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg/25 mg/5 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Ceprotin Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - žmogaus proteinas c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitromboziniai vaistai - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Sulfat de atropina Takeda Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sulfat de atropina takeda

lex ano, uab - atropino sulfatas - injekcinis tirpalas - 1 mg/ml - atropine

Adcetris Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antinavikiniai vaistai - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios cd30+ hodžkino limfoma (hl):taip asct, orfollowing bent du prieš terapiją, kai asct arba multi-agent chemoterapija nėra gydymo būdas. sisteminės anaplastic daug ląstelių lymphomaadcetris kartu su ciklofosfamidu, doxorubicin ir prednizolonas (chp) yra nurodyta suaugusių pacientų, kurių anksčiau negydytų sisteminės anaplastic didelių ląstelių limfoma (salcl). adcetris fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Entyvio Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumabas - colitis, ulcerative; crohn disease - selektyvūs imunosupresantai - opinis colitisentyvio fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio iki labai aktyvus opinis kolitas, kurie buvo nepakankamas atsakas, prarado atsakymą, ar buvo netoleruoja arba paprastųjų terapija arba naviko nekrozės faktorius alfa (tnfa) antagonistas. krono diseaseentyvio fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio iki labai aktyvus krono liga, kurie buvo nepakankamas atsakas, prarado atsakymą, ar buvo netoleruoja arba paprastųjų terapija arba naviko nekrozės faktorius alfa (tnfa) antagonistas. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Mepact Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtidas - osteosarkoma - immunostimulants, - mepact yra skiriamas vaikams, paaugliams ir jauniems suaugusiems pacientams gydyti aukštos kokybės resetuojamą nemetastazinę osteosarkomą po makroskopiškai užbaigtos chirurginės rezekcijos. jis vartojamas kartu su pooperacine daugialypio chemoterapija. saugumas ir veiksmingumas buvo įvertinti atlikus pradinę diagnozę pacientams nuo 2 iki 30 metų amžiaus.

TachoSil Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas - hemostasas, chirurginis - antihemoraginiai - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.