arsenic trioxide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo ištirta,.
arsenic trioxide accord
accord healthcare s.l.u. - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arseno trioksidas yra nurodyta indukcijos remisija, ir konsolidacijos suaugusiems pacientams, sergantiems:naujai diagnozuotas mažai tarpinės rizikos ūmus promyelocytic leukemija (apl) (baltųjų kraujo ląstelių skaičius, ne didesnis kaip 10 x 103/µl) kartu su all-trans-retino rūgštis (atra)atsinaujino/ugniai atsparūs ūmus promyelocytic leukemija (apl)(ankstesnis gydymas turėtų būti įtrauktas retinoid ir chemoterapija) būdinga buvimas t(15;17) perkėlimas ir/ar buvimas promyelocytic leukemija/retino rūgšties receptorių-alfa (pml/rar-alfa) genų. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo ištirta,.
arsenic trioxide mylan
mylan ireland limited - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arseno trioksidas mylan yra nurodyta indukcijos remisija, ir konsolidacijos suaugusiems pacientams, sergantiems:- naujai diagnozuotų mažo iki vidutinio rizikos ūmus promyelocytic leukemija (apl) (baltųjų kraujo ląstelių skaičius, ne didesnis kaip 10 x 103/µl) kartu su visais trans retino rūgštis (atra)- atsinaujino/ugniai atsparūs ūmus promyelocytic leukemija (apl) (ankstesnis gydymas turėtų būti įtrauktas retinoid ir chemoterapija)būdinga buvimas t(15;17) perkėlimas ir/ar buvimas promyelocytic leukemija/retino rūgšties receptorių alfa (pml/rar alfa) genų. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo beenexamined.
trioxido de arsenio generis
nenurodyta - arseno trioksidas - koncentratas infuziniam tirpalui - 1 mg/ml - arsenic trioxide
trioxyl la 150 mg/ml injekcinė suspensija
univet ltd. (airija) - injekcinė suspensija - 1 g miltelių yra: amoksicilino (amoksicilino trihidrato) - 150 mg. - galvijams, avims ir kiaulėms, sergančioms infekcinėmis ligomis (pneumonija, odos ir minkštųjų audinių infekcijomis, sąnarių ar bambos ligomis, esant abscesų, žaizdų), sukeltomis gramteigiamų ir gramneigiamų mikroorganizmų (clostridium spp., corynebacterium spp., erysipelas spp., fusiformis spp., haemophilus spp., pasteurella spp., salmonella spp., streptococci, staphylococci).
trisenox
teva b.v. - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - trisenox yra nurodyta indukcijos remisija, ir konsolidacijos suaugusiems pacientams, sergantiems:naujai diagnozuotas mažai tarpinės rizikos ūmus promyelocytic leukemija (apl) (baltųjų kraujo ląstelių skaičius, ne didesnis kaip 10 x 103/µl) kartu su all‑trans‑retino rūgštis (atra)atsinaujino/ugniai atsparūs ūmus promyelocytic leukemija (apl) (ankstesnis gydymas turėtų būti įtrauktas retinoid ir chemoterapija)būdinga buvimas t(15;17) perkėlimas ir/ar buvimas pro-myelocytic leukemija/retino rūgšties receptorių-alfa (pml/rar-alfa) genų. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo ištirta,.
rasitrio
novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertenzija - Širdies ir kraujagyslių sistema - rasitrio yra skirtas pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama derinys aliskireno, amlodipino ir hidrochlorotiazido atsižvelgiant tuo pačiu metu tą pačią dozę kaip derinys.
natrio chloridas sopharma
sopharma ad - natrio chloridas - tirpiklis parenteriniam vartojimui - 9 mg/ml - sodium chloride
natrio fluoridas (18f) life radiopharma
life radiopharma berlin gmbh - natrio fluoridas (18f) - injekcinis tirpalas - 0,1-4 gbq/ml - sodium fluoride (18f)
natrio jodidas [¹³¹ i] ge healthcare
ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natrio jodidas [¹³¹ i] - injekcinis tirpalas - 0,329-3,7 mbq; 0,333-3,7 mbq; 74 mbq/ml; 925 mbq/ml - sodium iodide (131i);sodium iodide (131i)