Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - liofilizatas ir skiediklis - vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: a) liofilizate yra: gyvų nusilpnintų šunų maro virusų - ne mažiau kaip 103,0 ir ne daugiau kaip 104,5 tcid50, gyvų nusilpnintų šunų adenovirusų - ne mažiau kaip 103,5 ir ne daugiau kaip 104,5 tcid50, gyvų nusilpnintų šunų parvovirusų - ne mažiau kaip 104,5 ir ne daugiau kaip 105,5 tcid50, gyvų nusilpnintų šunų paragripo virusų - ne mažiau kaip 103,0 ir ne daugiau kaip 104,2 tcid50; b) skiediklyje yra: injekcinio vandens. - Šunims profilaktiškai imunizuoti nuo šunų maro, infekcinio hepatito, infekcinio laringotracheito, parvovirozės ir paragripo.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje (1 ml) yra: inaktyvinto kačių panleukopenijos viruso - rp ≥ 1, inaktyvinto f9 padermės kačių kaliciviruso - rp ≥ 1, inaktyvinto 1 tipo kačių herpes viruso - rp ≥ 1. - katėms aktyviai imunizuoti nuo kačių panleukopenijos, virusinio rinotracheito ir kalicivirozės.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - liofilizatas ir suspensija - liofilizate (d) yra: gyvo šunų maro viruso (cdv) - ne mažiau kaip 104,2 tcid50 ir ne daugiau kaip 105,0 tcid50. suspensijoje (p) yra: inaktyvinto šunų parvoviruso - ne mažiau kaip 1 024 ir ne daugiau kaip 4 096 hau. - Šunims nuo 5 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo šunų maro ir parvovirozės.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - liofilizatas ir skiediklis - antabuse antabuse vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: a) liofilizate (biocan dhppi) : gyvų nusilpnintų šunų maro virusų – 103,0 - 104,5 tcid50, gyvų nusilpnintų šunų adenovirusų – 103,5 - 104,5 tcid50, gyvų nusilpnintų šunų parvovirusų – 104,5-105,5 tcid50, gyvų nusilpnintų šunų paragripo virusų - 103,0-104,2 tcid50; b) skiediklyje (biocan lr) : inaktyvuotų pasiutligės virusų - ne mažiau kaip 2 tv, inaktyvuotų leptospira icterohaemorrhagiae - titras ne mažesnis kaip 32, nustatant mat, inaktyvuotų leptospira canicola - titras ne mažesnis kaip 32, nustatant mat, inaktyvuotų leptospira grippotyphosa – titras ne mažesnis kaip 32, nustatant mat. - 12 sav. amžiaus ir vyresniems šunims aktyviai imunizuoti nuo šunų maro, infekcinio hepatito, infekcinio laringotracheito, parvovirozės, paragripo, pasiutligės ir dažniausiai pasitaikančių leptospirų padermių ( leptospira icterohaemorrhagiae, leptospira canicola, leptospira grippotyphosa).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje (1 ml) yra: inaktyvinto kačių panleukopenijos viruso - rp ≥ 1, inaktyvinto f9 padermės kačių kaliciviruso - rp ≥ 1, inaktyvinto 1 tipo kačių herpes viruso - rp ≥ 1, inaktyvinto sad vnukovo-32 padermės pasiutligės viruso - ≥ 1 tv. - katėms aktyviai imunizuoti nuo kačių panleukopenijos, virusinio rinotracheito, kalicivirozės ir pasiutligės.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sutimlimab - hemolysis; anemia, hemolytic, autoimmune - imunosupresantai - enjaymo is indicated for the treatment of haemolytic anaemia in adult patients with cold agglutinin disease (cad).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfanas, quinidine - neuro-elgesio apraiškos - kiti nervų sistemos vaistai - nuedexta skiriamas simptominiam pseudobulbaro poveikio (pba) gydymui suaugusiems. efektyvumas buvo tiriamas tik pacientams, kuriems būdinga amiotrofinė šoninė sklerozė arba išsėtinė sklerozė.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - nateglinidą skiriamas derinyje su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, nepaisant toleruojamą vien metforminu glikemija kontroliuojama.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

panmedica - paracetamolis - infuzinis tirpalas - 10 mg/ml - paracetamol

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - žmogaus hepatito b imunoglobulinas - immunization, passive; hepatitis b - specifiniai imunoglobulinai - immunoprophylaxis hepatito b atveju, atsitiktinis poveikis ne paskiepyti dalykų (įskaitant asmenų, kurių vakcinacijos isincomplete ar statusas nežinomas). - haemodialysed pacientams, iki vakcinacijos tapo veiksminga. - naujagimių a, hepatito b virusas vežėjas-motina. - dalykus, kurie nebuvo parodyti, imuninis atsakas (nėra išmatuojamas hepatito b antikūnų) po vakcinacijos ir kam nuolat prevencija yra būtina dėl nuolatinio pavojaus užsikrėsti hepatito b. taip pat reikėtų apsvarstyti kitų oficialių rekomendacijų dėl tinkamos naudoti žmogaus hepatito b imunoglobulinas už raumenis naudoti.