Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Bioveta, a.s. (Čekija)
QI07AJ06
liofilizatas ir skiediklis
antabuse antabuse Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: a) liofilizate (BIOCAN DHPPi) : gyvų nusilpnintų šunų maro virusų – 103,0 - 104,5 TCID50, gyvų nusilpnintų šunų adenovirusų – 103,5 - 104,5 TCID50, gyvų nusilpnintų šunų parvovirusų – 104,5-105,5 TCID50, gyvų nusilpnintų šunų paragripo virusų - 103,0-104,2 TCID50; b) skiediklyje (BIOCAN LR) : inaktyvuotų pasiutligės virusų - ne mažiau kaip 2 TV, inaktyvuotų Leptospira icterohaemorrhagiae - titras ne mažesnis kaip 32, nustatant MAT, inaktyvuotų Leptospira canicola - titras ne mažesnis kaip 32, nustatant MAT, inaktyvuotų Leptospira grippotyphosa – titras ne mažesnis kaip 32, nustatant MAT.
tik vet. gydytojams
Bioveta, a.s. (Čekija)
12 sav. amžiaus ir vyresniems šunims aktyviai imunizuoti nuo šunų maro, infekcinio hepatito, infekcinio laringotracheito, parvovirozės, paragripo, pasiutligės ir dažniausiai pasitaikančių leptospirų padermių ( Leptospira icterohaemorrhagiae, Leptospira canicola, Leptospira grippotyphosa).
Pakuotė: LT/2/09/1887/001 Stikliniai buteliukai po 1 dozę vakcinos (1 vnt. BIOCAN DHPPi ir 1 vnt. BIOCAN LR), plastikinėse dėžutėse po 5 dozes.; LT/2/09/1887/002 Stikliniai buteliukai po 1 dozę vakcinos (1 vnt. BIOCAN DHPPi ir 1 vnt. BIOCAN LR), plastikinėse dėžutėse po 10 dozių.; LT/2/09/1887/003 Stikliniai buteliukai po 1 dozę vakcinos (1 vnt. BIOCAN DHPPi ir 1 vnt. BIOCAN LR), plastikinėse dėžutėse po 50 dozių. Tinkamumo laikas: 24 mėn. Atskiedus sunaudoti nedelsiant.
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS BIOCAN DHPPi+LR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti Gyva vakcina nuo šunų maro (CDV), infekcinio hepatito (CAV-1), infekcinio laringotracheito (CAV-2), parvovirozės (CPV-2), paragripo (CPIV-2) ir inaktyvinta vakcina nuo šunų leptospirozės ir pasiutligės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: a) liofilizate (BIOCAN DHPPi) yra: VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ: gyvų nusilpnintų šunų maro virusų ne mažiau kaip 10 3,0 ir ne daugiau kaip 10 4,5 TCID 50 , gyvų nusilpnintų šunų adenovirusų ne mažiau kaip 10 3,5 ir ne daugiau kaip 10 4,5 TCID 50 , gyvų nusilpnintų šunų parvovirusų ne mažiau kaip 10 4,5 ir ne daugiau kaip 10 5,5 TCID 50 , gyvų nusilpnintų šunų paragripo virusų ne mažiau kaip 10 3,0 ir ne daugiau kaip 10 4,2 TCID 50 ; PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ: liofilizavimo terpės iki 1 ml, b) skiediklyje (BIOCAN LR) yra: VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ: inaktyvintų pasiutligės virusų ne mažiau kaip 2 TV, inaktyvintų _Leptospira icterohaemorrhagiae_ titras ne mažesnis kaip 32, nustatant MAT*, inaktyvintų _Leptospira canicola_ titras ne mažesnis kaip 32, nustatant MAT, inaktyvintų _Leptospira grippotyphosa_ titras ne mažesnis kaip 32, nustatant MAT, * vidutinis geometrinis specifinių antikūnų titras, nustatomas mikroagliutinacijos tyrimu; adjuvanto: aliuminio hidroksido suspensijos; PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ: mitybinės terpės. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS Šunys. 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS 12 sav. amžiaus ir vyresniems šunims aktyviai imunizuoti nuo šunų maro, infekcinio hepatito, infekcinio laringotracheito, parvovirozės, paragripo, pasiutligės ir dažniausiai pasitaikančių leptospirų padermių ( _Leptospira icterohaemorrhagiae, Leptospira canicola, Leptospira grippotyphosa_ ). 4 Perskaitykite visą dokumentą