Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - rasagilino tartratas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - razagilino mylan vartojamas idiopatinei parkinsono liga (pl) gydyti vienas (be levodopos) arba kartu (su levodopos) pacientams dozės pabaigos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - pregabalinas - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - neuropatinis painpregabalin mylan nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. epilepsypregabalin mylan yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. generalizuoto nerimo disorderpregabalin mylan nurodomas gydymo generalizuoto nerimo sutrikimas (gad) suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - pregabalinas - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin mylan pharma yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. generalizuoto nerimo disorderpregabalin mylan pharma nurodomas gydymo generalizuoto nerimo sutrikimas (gad) suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinibas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams su lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (nsclc) su ijungtu mutacijas, egfr‑tk.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambrisentanas - hipertenzija, plaučių vėžys - antihipertenzinių vaistų, - ambrisentan mylan fluorouracilu gydyti plaučių arterijos hipertenzija (pah), suaugusių pacientų, kurie funkcinės klasės (fc) ii, iii, įskaitant naudoti kartu gydymas. veiksmingumas buvo nustatytas idiopatinių pah (ipah) ir pah, susijusių su jungiamojo audinio ligomis. ambrisentan mylan fluorouracilu gydyti plaučių arterijos hipertenzija (pah), suaugusių pacientų, kurie funkcinės klasės (fc) ii, iii, įskaitant naudoti kartu gydymas. veiksmingumas buvo nustatytas idiopatinių pah (ipah) ir pah, susijusių su jungiamojo audinio ligomis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetakselis - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties vėžio gydymas, specialios plaučių vėžio formos (nesmulkialąstelinis plaučių vėžys), prostatos vėžys, skrandžio vėžys arba galvos ir kaklo vėžys.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hidrochloridas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ir 5. 1)orpatients su sparčiai besivystančiomis sunkus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės apibrėžta 2 ar daugiau išjungus atkryčių po metų, ir su 1 ar daugiau gadolinio didinti pakitimų smegenų mrt arba gerokai padidinti t2 pralaimėjimai apkrovos, palyginti su ankstesniais neseniai mrt.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hidrochloridas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ir 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulinė blokada - visi kiti gydomieji produktai - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.