Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustatas - glikogeno kaupimo ligos ii tipas - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktai - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glikogeno kaupimo ligos ii tipas - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabriko liga - migalastat - galafold yra nurodyta ilgalaikiam gydymui suaugusiesiems ir paaugliams nuo 16 metų ir vyresni yra diagnozuota fabry liga (α-galaktozidazės a trūkumas) ir kuriems gali būti taikoma mutacija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - žmogaus hepatito b imunoglobulinas - immunization, passive; hepatitis b - specifiniai imunoglobulinai - immunoprophylaxis hepatito b atveju, atsitiktinis poveikis ne paskiepyti dalykų (įskaitant asmenų, kurių vakcinacijos isincomplete ar statusas nežinomas). - haemodialysed pacientams, iki vakcinacijos tapo veiksminga. - naujagimių a, hepatito b virusas vežėjas-motina. - dalykus, kurie nebuvo parodyti, imuninis atsakas (nėra išmatuojamas hepatito b antikūnų) po vakcinacijos ir kam nuolat prevencija yra būtina dėl nuolatinio pavojaus užsikrėsti hepatito b. taip pat reikėtų apsvarstyti kitų oficialių rekomendacijų dėl tinkamos naudoti žmogaus hepatito b imunoglobulinas už raumenis naudoti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanilio hidrochloridas - skausmas, po operacijos - analgetikai - ionsys skiriamas ūminio vidutinio sunkumo ir sunkiam pooperaciniam skausmui gydyti suaugusiems pacientams.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - antinavikiniai vaistai - unituxin skirtas gydyti didelės rizikos neuroblastomą pacientams nuo 12 mėnesių iki 17metų, kurie anksčiau indukcinė chemoterapija ir pasiekti bent dalinį atsakymą, po kurio mieloabliacinė terapija ir autologinė kamieninių ląstelių transplantacijos (aklt). jis skiriamas kartu su granulocitų-makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi (gm-csf), interleukinu-2 (il-2) ir izotretinoinu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalozinas - antiinfectives sisteminio naudojimo, antibacterials sisteminio naudojimo, makrolidai - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment ir methaphylaxis enzootinė kiaulių pneumonija;gydymo kiaulių dauginimosi voverė (ileitis);gydymo ir methaphylaxis kiaulių dizenterija. chickenstreatment ir methaphylaxis kvėpavimo takų ligos, susijusios su mycoplasma gallisepticum viščiukų. pheasantstreatment kvėpavimo takų ligos, susijusios su mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment kvėpavimo takų ligos, susijusios su tylvalosin jautrių padermių ornithobacterium rhinotracheale kalakutai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - geležies citrato koordinavimo kompleksas - hyperphosphatemia; renal dialysis - narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui - fekserikas yra skirtas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos (ckd).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - raumenų distrofija, duchenne - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - translarna fluorouracilu ir folino progresuojančios raumenų distrofijos atsiradusius nesąmonė mutacija dystrophin genų, ambulatorinė pacientų amžius 2 metų ir vyresni. veiksmingumas neįrodytas ne ambulatorinių pacientų. buvimas nesąmonė mutacija dystrophin genų turėtų būti nustatoma pagal genetiniai tyrimai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - amino rūgšties metabolizmas, įgimtos klaidos - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.