Zostavax Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - varicella-zoster virusas (gyvas, susilpnintas) - herpes zoster; immunization - virusinės vakcinos - zostavax yra skiriamas herpeso zoster ("zoster" arba pūslelinė) ir herpeso-zostero po herpinės neuralgijos profilaktikai. zostavax yra nurodyta imunizacijos asmenų 50 metų amžiaus arba vyresnis.

Shingrix Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vakcinos - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. naudoti shingrix turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

VARIVAX Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

varivax

merck sharp & dohme b.v. - gyvas susilpnintas vėjaraupių virusas (oka/merck padermės) - milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai užpildytame švirkšte - 1350 pfv/dozėje - varicella, live attenuated

Varilrix Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

varilrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - vėjaraupių virusas oka padermės (gyvas, susilpnintas) - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui užpildytame švirkšte - 10(×3,3) pfv; 10(x3,3) pfv; >=10(3,3) pfv/dozėje; >=10(3,3) pfv/dozėje - varicella, live attenuated

Priorix-Tetra Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

priorix-tetra

glaxosmithkline lietuva, uab - gyvas susilpnintas schwarz padermės tymų virusas/gyvas susilpnintas rit 4385 padermės kiaulytės virusas (išvestas iš jeryl lynn padermės)/gyvas susilpnintas wistar ra 27/3 padermės raudonukės virusas/gyvas susilpnintas oka padermės vėjaraupių virusas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - >=10(3,0) ccid50/>=10(4,4) ccid50/>=10(3,0) ccid50/>=10(3,3) ccid50/dozėje; >=10(x3,0) ccid50/>=10(x4.4) ccid50/>=10(x3,0) ccid50/>=10(x3,3) ccid50/dozėje; >=10(3,0) ccid50/>=10(4,4) ccid50/>=10(3,0) ccid - measles, combinations with mumps, rubella and varicella, live attenuated

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Valaciclovir Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valaciclovir actavis

teva b.v. - valacikloviras - plėvele dengtos tabletės - 1000 mg; 500 mg; 250 mg - valaciclovir

Valaciclovir ELVIM Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valaciclovir elvim

sia elvim - valacikloviras - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - valaciclovir

Valtrex Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valtrex

glaxosmithkline trading services limited - valacikloviras - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - valaciclovir

Entyvio Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumabas - colitis, ulcerative; crohn disease - selektyvūs imunosupresantai - opinis colitisentyvio fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio iki labai aktyvus opinis kolitas, kurie buvo nepakankamas atsakas, prarado atsakymą, ar buvo netoleruoja arba paprastųjų terapija arba naviko nekrozės faktorius alfa (tnfa) antagonistas. krono diseaseentyvio fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio iki labai aktyvus krono liga, kurie buvo nepakankamas atsakas, prarado atsakymą, ar buvo netoleruoja arba paprastųjų terapija arba naviko nekrozės faktorius alfa (tnfa) antagonistas. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.