Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, metforminas hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - a / vietnamo / 1194/2004 (h5n1) viruso gripo viruso paviršiaus antigenai (hemagliutininas ir neuraminidazė) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - imunizacijai nuo h5n1 potipio gripo virusas. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - deksametazonas - akių tepalas - 1 mg/g; 1 mg/ml - dexamethasone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - budezonidas - įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulės) - 400 µg; 200 µg - budesonide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - tobramicinas/deksametazonas - akių lašai (suspensija) - 3 mg/1 mg/ml - dexamethasone and antiinfectives

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - tobramicinas - akių tepalas - 3 mg/ml; 3 mg/g - tobramycin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - tobramicinas - akių lašai (tirpalas) - 3 mg/ml - tobramycin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - moksifloksacinas - akių lašai (tirpalas) - 5 mg/ml - moxifloxacin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - ciprofloksacinas - akių lašai (tirpalas) - 3 mg/ml - ciprofloxacin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemija, limfocitinė, lėtinė, b-ląstelė - monokloniniai antikūnai - anksčiau negydytų lėtine limfocitine leukemija (lll): arzerra kartu su chlorambucil ar bendamustine skiriamas pacientams, sergantiems lll kurie nėra gavę iki terapijos ir kurie negali gauti fludarabine-pagrįstas terapija. atsinaujino lll: arzerra yra nurodytas kartu su fludarabine ir ciklofosfamidu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujino lll. ugniai atsparūs lll: arzerra nurodomas gydymo lll pacientams, kurie yra neatsparūs į fludarabine ir alemtuzumab.