Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - neostigmino metilsulfatas - injekcinis tirpalas - 0,5 mg/ml - neostigmine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adeofarma, uab - neostigmino metilsulfatas - injekcinis tirpalas - 0,5 mg/ml - neostigmine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - neostigmino metilsulfatas - injekcinis tirpalas - 0,5 mg/1 ml - neostigmine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

niromed, uab - neostigmino metilsulfatas - injekcinis tirpalas - 0,5 mg/ml - neostigmine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adeofarma, uab - neostigmino metilsulfatas - injekcinis tirpalas - 0,5 mg/ml - neostigmine

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - visi kiti gydomieji produktai - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - natrio tiosulfatas - infuzinis tirpalas - 25 % - thiosulfate

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleatas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - efavirenzas / emtricitabinas / tenofoviro dizoproksilas mylanas yra fiksuotos dozės efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio derinys. jis yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (Živ-1) infekcijos gydymui 18 metų amžiaus ir kuriems Živ-1 rnr lygis < 50 kopijų/ml kartu antiretrovirusinio gydymo ilgiau kaip tris mėnesius. pacientai negali būti patyrusi virusologinio nepakankamumo jokių ankstesnio antivirusinio gydymo ir turi būti žinoma, kad yra puoselėjamos viruso štamai mutacijų didelį atsparumą bet kurį iš trijų komponentų, esančių efavirenzo / prieš pradedant savo pirmąją antiretrovirusinio gydymo emtricitabino/tenofoviro dizoproksilio mylan. demonstravimo nauda efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil visų pirma yra pagrįstas 48 savaitės duomenys iš klinikinių tyrimų, kuriose pacientams, sergantiems stabilia virologic kovos derinys antiretrovirusinį gydymą pasikeitė efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (žr. skyrių 5. klinikinių tyrimų metu efavirenzo / emtricitabino / tenofoviro dizoproksilio klinikinių tyrimų duomenimis, anksčiau negydyti arba labai anksčiau gydyti pacientai. nėra duomenų, kad būtų galima remti derinys efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil ir kitų antiretrovirusinis agentų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cenavisa s. l., (ispanija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: veikliosios medžiagos: neostigmino metilsulfato.....................................1,5 mg; - galvijams, avims ir ožkoms gydyti, esant didžiojo prieskrandžio ir žarnų atonijai. arkliams gydyti, esant žarnų ir šlapimo pūslės atonijai.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

labiana life sciences s.a. (ispanija) - injekcinis tirpalas - kiekviename ml yra: veikliosios medžiagos: neostigmino metilsulfato .1,5 mg, atitinka 1,0 mg neostigmino; - • galvijai, avys ir ožkos: - didžiojo prieskrandžio atonija, - žarnyno atonija. • arkliai: - žarnyno atonija, - šlapimo pūslės atonija.