Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - telmisartanas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg - telmisartan

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rivastigminas - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinesterazės - simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus alzheimerio demencijos gydymas. simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine parkinsono liga.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. imprida yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriazė - imunosupresantai - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - ipreziv skirtas suaugusiųjų pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - edarbi skiriamas esminės hipertenzijos gydymui suaugusiems.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

leo pharma a/s - kalcipotriolis/betametazonas - odos putos - 50 µg/0,5 mg/g - calcipotriol, combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

leo pharma a/s - kalcipotriolis/betametazonas - gelis - 50 µg/0,5 mg/g - calcipotriol, combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

leo pharma a/s - kalcipotriolis/betametazonas - tepalas - 50 µg/0,5 mg/g - calcipotriol, combinations

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatitas, atopinis - kiti dermatologiniai preparatai - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.