Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrolimuzas - dantų atmetimas - imunosupresantai - profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumabas - leukemija, limfocitinė, lėtinė, b-ląstelė - antinavikiniai vaistai - mabcampath skiriamas pacientams, sergantiems b-ląstelių lėtine limfocitine leukemija (bcll), kuriems netinka kombinuotos fludarabino chemoterapijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

apotex europe bv - olanzapinas - schizophrenia; bipolar disorder - psicholeptikai - olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamero hidrochloridas - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi kiti gydomieji produktai - terapinis poveikis yra skirtas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, kuriems atliekama hemodializė arba peritoninė dializė. sevelameras hidrochloridas turėtų būti naudojami atsižvelgiant į kelis terapinis metodas, kuris gali apimti kalcio papildų, 1,25 dihidroksi vitamino d3 arba vieno iš jo pakaitalų kontroliuoti inkstų kaulų ligos vystymąsi.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - azacitidinas - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antinavikiniai vaistai - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapinas - schizophrenia; bipolar disorder - psicholeptikai - adultsolanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - trastuzumabas - stomach neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - metastazavusio krūties cancerkanjinti fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas krūties vėžys (mbc):kaip monotherapy gydymo tiems pacientams, kurie gavo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo dėl savo ligos metastazių. ankstesnės chemoterapijos metu turi būti įtrauktas bent jau pasirinkusios gydymą antraciklinų ir taxane, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. hormonų receptorių teigiamais pacientai turi taip pat nepavyko hormonų terapijos, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. kartu su paklitakseliu gydyti tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos ir kuriam pasirinkusios gydymą antraciklinų netinka. kartu su docetaxel gydymo tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos. kartu su aromatazės inhibitorius, gydymo po menopauzės pacientams su hormonų receptorių teigiamais mbc, ne anksčiau gydomi trastuzumab. ankstyvą krūties cancerkanjinti fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamą ankstyvo krūties vėžio (ebc):po operacijos, chemoterapijos (arba neoadjuvantinės priedas) ir radioterapija (jei taikoma). po palaikomosios chemoterapijos su doxorubicin ir ciklofosfamidu, kartu su paklitakseliu arba docetaxel. kartu su palaikomosios chemoterapijos, sudarytas iš docetaxel ir carboplatin. kartu su neoadjuvantinės chemoterapijos, po palaikomosios kanjinti terapija, vietoje advanced (įskaitant uždegimo) ligos ar augliai > 2 cm skersmens. kanjinti turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu ar ankstyvojo krūties vėžio, kurio navikai yra her2 overexpression ar her2 geno amplifikacijos kaip nustato tikslus ir patvirtintos pagrindinės medžiagos kiekis (praba. metastazavusio skrandžio cancerkanjinti kartu su capecitabine ar 5-fluorouracilu ir cisplatina skiriamas gydymas suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamą metastazavusiu adenokarcinoma, skrandžio ar gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki vėžio gydymo dėl jų ligos metastazių. kanjinti turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio vėžio (mgc), kurių navikai buvo her2 overexpression, kaip apibrėžta ihc 2+ ir kartotinę sish ar Žuvies rezultatas, arba ihc 3+ rezultatas. tiksli ir įteisinti tyrimo metodai turėtų būti naudojami.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

troy chemical europe bv, poortweg 4c, 2612pa delft (nyderlandai) - propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc; propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc - veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.86% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.86% , veiklioji - medienos konservantai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

troy chemical europe bv, poortweg 4c, 2612pa delft (nyderlandai - propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc; propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc - veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.86% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.86% , veiklioji - medienos konservantai