Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

detia freyberg gmbh, dr.-werner-freyberg-str. 11, d-69514 laudenbach, vokietija - magnio fosfidas, išskiriantis fosfiną - veikliosios medžiagos cas nr.: 12057-74-8, eb nr.: 235-023-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: magnio fosfidas, išskiriantis fosfiną, koncentracija: 61% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

detia freyberg gmbh, dr.-werner-freyberg-str. 11, d-69514 laudenbach, vokietija - magnio fosfidas, išskiriantis fosfiną - veikliosios medžiagos cas nr.: 12057-74-8, eb nr.: 235-023-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: magnio fosfidas, išskiriantis fosfiną, koncentracija: 61% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - melfalanas - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 50 mg - melphalan

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - melfalanas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 50 mg - melphalan

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bionorica se - skėtinių širdažolių (centaurium erythraea) žolės milteliai/vaistinių gelsvių (levisticum officinale) šaknų milteliai/kvapiųjų rozmarinų (rosmarinus officinalis) lapų milteliai - dengtos tabletės - 18 mg/18 mg/18 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bionorica se - Širdažolių (centaurium erythraea) žolė/gelsvių (levisticum officinale) šaknys/rozmarinų (rosmarinus officinalis) lapai - dengtos tabletės - 36 mg/36 mg/36 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - citrullus colocynthis d2/citrullus colocynthis d10/citrullus colocynthis d30/citrullus colocynthis d200/gnaphalium polycephalum d1/gnaphalium polycephalum d10/gnaphalium polycephalum d30/gnaphalium polycephalum d200 - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,8 g/0,8 g/0,8 g/0,8 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/100 g

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antinavikiniai vaistai - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulinas - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotikai ir chemoterapiniai preparatai dermatologiniam naudojimui - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. Žr. skirsnius 4. 4 ir 5. 1 svarbi informacija apie klinikinius veiklos retapamulin nuo įvairių rūšių staphylococcus aureus. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.