Incivo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telapreviras - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - incivo, kartu su peginterferon alfa ir ribavirin, fluorouracilu ir folino genotipo-1 lėtinio hepatito c paplitimas tarp suaugusių pacientų su kompensuota kepenų liga (įskaitant kepenų cirozę):kas yra gydymo naivu;kas anksčiau buvo elgiamasi su interferonu alfa (pegylated ar ne pegylated) atskirai arba kartu su ribavirin, įskaitant relapsers, dalinis atsakas ir null gelbėtojai.

Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

skytrofa (previously lonapegsomatropin ascendis pharma)

ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.

Vpriv Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagliucerazė alfa - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - vpriv skirtas ilgalaikei fermento pakaitinei terapijai (ert) pacientams, sergantiems 1 tipo gošė liga.

Zonisamide Mylan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamidas - epilepsija - antiepileptics, - monotherapy gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems su naujai diagnozuota epilepsija;adjunctive terapijos gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir vyresni.

Atazanavir Mylan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atazanavir mylan, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir folino Živ 1 infekuotų suaugusiųjų ir vaikų pacientams, 6 metų amžiaus ir vyresni, kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų. remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 pi mutacijas). yra labai nedaug duomenų iš vaikams nuo 6 iki mažiau nei 18 metų. pasirinkimas atazanavir mylan gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija.

Enrylaze Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Aloxi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetrono hidrochloridas - vomiting; cancer - vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, , serotonino (5ht3) antagonistai - aloxi yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija,prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. aloxi yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Takhzyro Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedema, paveldima - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Myalepta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodistrofija, Šeiminė dalinis - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - myalepta yra nurodyta kaip priedas prie dietos, kaip pakaitinė terapija gydyti komplikacijų leptino trūkumas, lipodistrofija (ld) pacientams:su patvirtinta įgimta generalizuota ld (berardinelli-seip sindromas) ar įgytų bendrųjų ld (lawrence sindromas) suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus ir abovewith patvirtino, šeiminė dalinis ld ar įgytų dalinis ld (barraquer-simons sindromas), suaugusiems ir vaikams 12 metų amžiaus ir virš kuriems standartinis gydymas nepavyko pasiekti tinkamą medžiagų apykaitos kontrolės.

Evicel Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas - hemostasas, chirurginis - antihemoraginiai - evicel yra naudojamas kaip palaikomasis gydymas chirurgijoje, kai nepakanka standartinių chirurginių metodų hemostazei pagerinti. evicel taip pat nurodė, kaip siuvimo parama haemostasis, kraujagyslių chirurgija.