Tanagard 3790. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tanagard 3790.

you solutions germany gmbh, freundallee 9 a, de 30173 hanoveris, vokietija. - 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1); 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1) - veikliosios medžiagos cas nr.: 55965-84-9, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1), koncentracija: 2% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 55965-84-9, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1), koncentracija: 2% , veiklioji

Indapagamma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

indapagamma

wörwag pharma gmbh & co. kg - indapamidas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 1,5 mg - indapamide

GINKOMED Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ginkomed

valentis, uab - ginkmedžių (ginkgo biloba) lapų tinktūra (1:5) - geriamasis tirpalas - 1 ml/ml

Pediaven NN2 Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pediaven nn2

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - alaninas/argininas/asparto rūgštis/acetilcisteinas/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas, monohidratas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalio-divandenilio fosfatas/kalio hidroksidas/gliukozė, monohidratas/kalcio gliukonatas monohidratas/magnio laktatas dihidratas/natrio chloridas/cinko acetatas dihidratas/vario sulfatas pentahidratas/natrio fluoridas/seleno dioksidas/mangano chloridas tetrahidratas/kalio jodidas/chromo chloridas heksahidratas - infuzinis tirpalas - 0,41 g/0,27 g/0,27 g/0,094 g/0,46 g/0,14 g/0,14 g/0,2 g/0,46 g/0,4 g/0,08 g/0,18 g/0,36 g/0,25 g/0,02 g/0,23 g/0,09 g/0,03 g/0,23 g/0,31 g/0,11 g/27,5 g/0,86 g/0,098 g/0,29 mg/1,93 mg/0,26 mg/49,7 µg/7,4 µg/5,4 µg/3,3 µg/3,8 µg/250 ml; 0,41 g/0,27 g/0,27 g/0,094 g/0,46 g/0,14 g/0,14 g/0,2 g/0,46 g/0,4 g/0,08 g/0,18 g/0,36 g/0,25 g/0,02 g/0,23 g/0,09 g/0,03 g/0,2 - combinations

Prothromplex Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

prothromplex

baxalta innovations gmbh - Žmogaus protrombino kompleksas (Žmogaus ii koaguliacijos faktorius/Žmogaus vii koaguliacijos faktorius/Žmogaus ix koaguliacijos faktorius/Žmogaus x koaguliacijos faktorius) - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 600 tv (450-850 tv/500 tv/600 tv/600 tv); 450-850 tv/500 tv/600 tv/600 tv; 480-900 tv/500 tv/600 tv/600 tv - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Canigen CHPPI/L, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

canigen chppi/l, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims

virbac s.a. (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje liofilizato dozėje yra: gyvų nusilpnintų lederle padermės šunų maro virusų - 103-105 ccid50; gyvų nusilpnintų manhattan padermės šunų 2 tipo adenovirusų - 104-106 ccid50; gyvų nusilpnintų cpv780916 padermės šunų parvovirusų - 105-107 ccid50; gyvų nusilpnintų manhattan padermės šunų paragripo virusų - 105-107 ccid50; vienoje suspensijos dozėje (1 ml) yra: inaktyvintų leptospira interrogans serogrupės canicola - ne mažiau kaip 833·106 (prieš inaktyvinimą); inaktyvintų leptospira interrogans serogrupės icterohaemorrhagiae - ne mažiau kaip 833·106 (prieš inaktyvinimą). - Šunims nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo šunų maro virusų, šunų adenovirusų, parvovirusų, paragripo virusų bei canicola ir icterohaemorrhagiae serogrupių leptospira interrogans sukeltų infekcinių ligų.

Irbesartan BMS Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartanas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas (žr. skyrių 5.

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. Šis fiksuotų dozių derinys yra nurodyta suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas irbesartan ar hydrochlorothiazide atskirai (žr. skyrių 5.

Rixathon Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rixathon

sandoz gmbh - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis; microscopic polyangiitis; pemphigus - antinavikiniai vaistai - rixathon is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. rixathon is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). lėtine limfocitine leukemija (lll)rixathon kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs lėtine limfocitine leukemija. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant rituximab ar pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį rituximab plius chemoterapija. Žr. skyrių 5. 1, jei norite gauti daugiau informacijos. reumatoidinis arthritisrixathon kartu su metotreksatu fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems sunkia aktyvus reumatoidinis artritas, kurie buvo nepakankamas atsakas ar nepakantumas kitų ligų pakeisti anti-reumato narkotikų (dmard), įskaitant vieną ar daugiau naviko nekrozės faktorius (tnf) inhibitorių terapija. rituximab buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisrixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisrixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).