Cyclophosphamide Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cyclophosphamide accord

accord healthcare b.v. - ciklofosfamidas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1000 mg - cyclophosphamide

Aubagio Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - išsėtinė sklerozė - selektyvūs imunosupresantai - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Zolsana Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zolsana

krka, d.d., novo mesto - zolpidemo tartratas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 5 mg - zolpidem

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų - antimikobakterijos - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Copiktra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

copiktra

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - antinavikiniai vaistai - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Teriflunomide Mylan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Accord Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantais, pasirinktinio imunosupresantais - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

TIFAY Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tifay

stada arzneimittel ag - teriflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 14 mg - teriflunomide

Bozilos Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bozilos

egis pharmaceuticals plc - teriflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 14 mg - teriflunomide

BOXARID Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boxarid

gedeon richter plc - teriflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 14 mg - teriflunomide