Lietuva - lietuvių - Adama

adama - koncentruota suspensija - izopirazamas + protiokonazolas - fungicidai

Lietuva - lietuvių - Adama

adama - takus koncentratas - fludioksonilas + tebukonazolas - beicai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - antinavikiniai vaistai - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

united vaccines holding b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - vienoje 1 ml dozėje yra: veikliųjų medžiagų: inaktyvintų audinių enterito 1 ir 2 tipo virusų ≥ 1 pd80* clostridium botulinum c tipo toksoido ≥ 40 pd80* inaktyvintos pseudomonas aeruginosa serotipų: pab 5 serotipo ≥ 1 rp (pa5g-485 ir pa5m-485-p padermių) pab 6 serotipo ≥ 1 rp (pa6g-485 pa6m-485-ja ir pa6m-485-jb padermių) pab 7–8 serotipų ≥ 1 rp (pa7g-485 ir pa7m-485-347 padermių). - aktyviai audinių imunizacijai nuo 6 savaičių amžiaus, siekiant sumažinti gaištamumą ir klinikinius požymius dėl audinių enterito 1 ir 2 tipo virusų, clostridium botulinum c tipo toksinų ir pseudomonas aeruginosa 5, 6 ir 7–8 serotipų (pagal tarptautinę antigeninio tipavimo schemą (angl. international antigenic typing scheme, iats).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustatas - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - miglustat gen. orf yra skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo gaucher'io 1 tipo liga. miglustat gen. orph gali būti naudojami tik gydomi pacientai, kuriems fermentų pakaitinė terapija, yra netinkami. miglustat gen. orph fluorouracilu ir folino progresuojančia neurologine apraiškas suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų su niemann-pick c tipo ligos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius medical care deutschland gmbh - natrio-vandenilio karbonatas/magnio chloridas heksahidratas/natrio chloridas/kalcio chloridas dihidratas/gliukozė - hemodializės ar hemofiltracijos tirpalas - 2,94 g/6,136 g/0,2237 g/0,2205 g/0,1017 g/1 g/1000 ml; 2,94 g/0,2205 g/0,1017 g/1 g/6,136 g/0,2982 g/1000 ml; 2,94 g/0,1017 g/6,136 g/0,2205 g/1 g/1000 ml; 2,94 g/6,136 g/0,1491 g/0,2205 g/0,1017 g/1 g/1000 ml; 2,94 g/6,136 g/0,2237 g/0,2 - hemofiltrates

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

wörwag pharma gmbh & co. kg - benfotiaminas - dengtos tabletės - 50 mg - benfotiamine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - oksaliplatina - koncentratas infuziniam tirpalui - 5 mg/ml - oxaliplatin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

panpharma s.a. - tiopentalio natrio druska ir natrio karbonatas - milteliai injekciniam tirpalui - 1 g; 500 mg - thiopental