Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: inaktyvuotų triušių hemoraginės septicemijos kalicivirusų 128-1024 ha. - triušiams profilaktiškai vakcinuoti nuo triušių virusinės hemoraginės ligos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė emulsija - vienoje 2 ml dozėje yra:inaktyvintų kiaulių rotavirusų - 105,0-106,0 tcid50 (prieš inaktyvinimą), inaktyvintų o101:k99 (f5) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų o147:k88 (f4) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų o149:k88 (f4) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų k85:987p (f6) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų o101:k99:f41 (f5, f41) padermės escherichia coli bakterijų - 5,4 x 109-5,4 x 1010 ksv. - paršingoms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint jų paršeliams iki atjunkymo per krekenas ir pieną sudaryti imunitetą rotavirusų ir e. coli sukeltoms žarnyno infekcijoms.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvintų erysipelothrix rhusiopathiae - rp ne mažiau kaip 1. - kiaulėms imunizuoti nuo raudonligės

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: oksitetraciklino (hidrochlorido) - 100 mg. - arkliams, galvijams, avims, kiaulėms, šunims ir katėms, sergantiems infekcinėmis ligomis (pneumonija ir kitomis kvėpavimo organų infekcinėmis ligomis, endometritu, mastitu, šlapimo organų infekcinėmis ligomis, septicemija, bakterinėmis virusinėmis ligomis), kurių sukėlėjai jautrūs oksitetraciklinui, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - Į a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 panašios padermės (a/victoria/2570/2019 ivr‐215)/a/darwin/9/2021 (h3n2) – panaši padermė (a/darwin/9/2021, ivr-228)/b/austria/1359417/2021 – panaši padermė (b/michigan/01/2021, laukinio tipo)/Į b/phuket/3073/2013 panaši padermė (b/phuket/3073/2013, laukinis tipas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: fluniksino (fluniksino meglumino) - 50 mg. - kiaulėms gydyti, sergančioms aseptiniu artritu, naudojant kaip papildomą priemonę. arkliams uždegimui ir skausmui dėl skeleto raumenų sutrikimų malšinti, žarnyno skausmui dėl dieglių malšinti. galvijams gydyti, sergantiems aseptiniais uždegimais, veršeliams ir jauniems galvijams gydyti, sergantiems kvėpavimo takų ligomis.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter s.a. - sevofluranas - įkvepiamieji garai (skystis) - 100 % - sevoflurane

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

piramal critical care b.v. - sevofluranas - įkvepiamieji garai (skystis) - 100 % - sevoflurane

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline lietuva, uab - a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 panaši padermė (a/christchurch/16/2010, nib-74xp)/Į a/hong kong/4801/2014 (h3n2) panaši padermė (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)/Į b/brisbane/60/2008 panaši padermė (b/brisbane/60/2008, laukinis tipas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/0,5 ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvinto bio-24 padermės galvijų respiratorinio sincitinio (brsv) viruso rp >= 1*, inaktyvinto bio-23 padermės 3 tipo galvijų paragripo (pi3v), viruso rp >= 1*, inaktyvinto a1 serotipo dsm 5283 padermės mannheimia (pasteurella) haemolytica rp >= 1*. * rp = santykinis stiprumas (elisa tyrimo), lyginant su referenciniu serumu, gautu iš jūros kiaulyčių, vakcinuotų paskirties gyvūnų užkrėtimo tyrimo reikalavimus atitikusios serijos vakcina. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo: - paragripo 3 viruso, sumažinti infekciją; - galvijų respiracinio sincitinio viruso, sumažinti infekciją ir klinikinius požymius; - a1 serotipo mannheimia (pasteurella) haemolytica bakterijų, sumažinti klinikinius požymius ir plaučių pažeidimus. imuniteto pradžia : 3 savaitės imuniteto trukmė: 6 mėnesiai