pestorin, injekcinė suspensija triušiams
bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: inaktyvuotų triušių hemoraginės septicemijos kalicivirusų 128-1024 ha. - triušiams profilaktiškai vakcinuoti nuo triušių virusinės hemoraginės ligos.
rokovac neo, injekcinė emulsija kiaulėms
bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė emulsija - vienoje 2 ml dozėje yra:inaktyvintų kiaulių rotavirusų - 105,0-106,0 tcid50 (prieš inaktyvinimą), inaktyvintų o101:k99 (f5) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų o147:k88 (f4) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų o149:k88 (f4) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų k85:987p (f6) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų o101:k99:f41 (f5, f41) padermės escherichia coli bakterijų - 5,4 x 109-5,4 x 1010 ksv. - paršingoms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint jų paršeliams iki atjunkymo per krekenas ir pieną sudaryti imunitetą rotavirusų ir e. coli sukeltoms žarnyno infekcijoms.
erysin single shot injekcinė emulsija kiaulėms
bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvintų erysipelothrix rhusiopathiae - rp ne mažiau kaip 1. - kiaulėms imunizuoti nuo raudonligės
engemycin, 100 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms, arkliams, avims, šunims ir katėms
intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: oksitetraciklino (hidrochlorido) - 100 mg. - arkliams, galvijams, avims, kiaulėms, šunims ir katėms, sergantiems infekcinėmis ligomis (pneumonija ir kitomis kvėpavimo organų infekcinėmis ligomis, endometritu, mastitu, šlapimo organų infekcinėmis ligomis, septicemija, bakterinėmis virusinėmis ligomis), kurių sukėlėjai jautrūs oksitetraciklinui, gydyti.
vaxigriptetra
lex ano, uab - Į a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 panašios padermės (a/victoria/2570/2019 ivr‐215)/a/darwin/9/2021 (h3n2) – panaši padermė (a/darwin/9/2021, ivr-228)/b/austria/1359417/2021 – panaši padermė (b/michigan/01/2021, laukinio tipo)/Į b/phuket/3073/2013 panaši padermė (b/phuket/3073/2013, laukinis tipas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha - influenza, inactivated, split virus or surface antigen
finadyne vet, 50 mg/ml, injekcinis tirpalas kiaulėms, galvijams ir arkliams
intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: fluniksino (fluniksino meglumino) - 50 mg. - kiaulėms gydyti, sergančioms aseptiniu artritu, naudojant kaip papildomą priemonę. arkliams uždegimui ir skausmui dėl skeleto raumenų sutrikimų malšinti, žarnyno skausmui dėl dieglių malšinti. galvijams gydyti, sergantiems aseptiniais uždegimais, veršeliams ir jauniems galvijams gydyti, sergantiems kvėpavimo takų ligomis.
sevoflurane baxter
baxter s.a. - sevofluranas - įkvepiamieji garai (skystis) - 100 % - sevoflurane
sevoflurane piramal
piramal critical care b.v. - sevofluranas - įkvepiamieji garai (skystis) - 100 % - sevoflurane
fluarix
glaxosmithkline lietuva, uab - a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 panaši padermė (a/christchurch/16/2010, nib-74xp)/Į a/hong kong/4801/2014 (h3n2) panaši padermė (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)/Į b/brisbane/60/2008 panaši padermė (b/brisbane/60/2008, laukinis tipas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/0,5 ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen
biobos respi 3 injekcinė suspensija galvijams
bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvinto bio-24 padermės galvijų respiratorinio sincitinio (brsv) viruso rp >= 1*, inaktyvinto bio-23 padermės 3 tipo galvijų paragripo (pi3v), viruso rp >= 1*, inaktyvinto a1 serotipo dsm 5283 padermės mannheimia (pasteurella) haemolytica rp >= 1*. * rp = santykinis stiprumas (elisa tyrimo), lyginant su referenciniu serumu, gautu iš jūros kiaulyčių, vakcinuotų paskirties gyvūnų užkrėtimo tyrimo reikalavimus atitikusios serijos vakcina. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo: - paragripo 3 viruso, sumažinti infekciją; - galvijų respiracinio sincitinio viruso, sumažinti infekciją ir klinikinius požymius; - a1 serotipo mannheimia (pasteurella) haemolytica bakterijų, sumažinti klinikinius požymius ir plaučių pažeidimus. imuniteto pradžia : 3 savaitės imuniteto trukmė: 6 mėnesiai