ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Bioveta, a.s. (Čekija)

ATC kodas:

QI09AL02

Vaisto forma:

injekcinė emulsija

Sudėtis:

Vienoje 2 ml dozėje yra:inaktyvintų kiaulių rotavirusų - 105,0-106,0 TCID50 (prieš inaktyvinimą), inaktyvintų O101:K99 (F5) padermės Escherichia coli bakterijų, inaktyvintų O147:K88 (F4) padermės Escherichia coli bakterijų, inaktyvintų O149:K88 (F4) padermės Escherichia coli bakterijų, inaktyvintų K85:987P (F6) padermės Escherichia coli bakterijų, inaktyvintų O101:K99:F41 (F5, F41) padermės Escherichia coli bakterijų - 5,4 x 109-5,4 x 1010 KSV.

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Bioveta, a.s. (Čekija)

Terapinės indikacijos:

Paršingoms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint jų paršeliams iki atjunkymo per krekenas ir pieną sudaryti imunitetą rotavirusų ir E. coli sukeltoms žarnyno infekcijoms.

Produkto santrauka:

Išlauka: kiaulienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/11/2078/001 Stikliniai ar plastikiniai buteliukai po 10 ml (5 dozes), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/11/2078/002 Stikliniai ar plastikiniai buteliukai po 20 ml (10 dozių), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/11/2078/003 Stikliniai ar plastikiniai buteliukai po 50 ml (25 dozes), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/11/2078/004 Stikliniai ar plastikiniai buteliukai po 100 ml (50 dozių), kartoninėse dėžutėse.; LT/2/11/2078/005 Stikliniai ar plastikiniai buteliukai po 250 ml (125 dozes), kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius–10 val.

Prekės savybės

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
veikliųjų medžiagų:
inaktyvintų kiaulių rotavirusų
10
5,0
–10
6,0
TCID
50
(prieš inaktyvinimą),
inaktyvintų O101:K99 (F5) padermės Escherichia coli bakterijų
inaktyvintų O147:K88 (F4) padermės Escherichia coli bakterijų
inaktyvintų O149:K88 (F4) padermės Escherichia coli bakterijų
5,4 x 10
9
–5,4 x 10
10
KSV
inaktyvintų K85:987P (F6) padermės Escherichia coli bakterijų
inaktyvintų O101:K99:F41 (F5, F41) padermės Escherichia coli
bakterijų;
adjuvanto:
aliejinės emulsijos;
pagalbinių medžiagų:
formaldehido 35 % tirpalo,
tiomersalio.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
Paskirties gyvūnų rūšys
Kiaulės (paršingos paršavedės ir kiaulaitės).
4.2.
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Paršingoms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint
jų paršeliams iki atjunkymo per
krekenas ir pieną sudaryti imunitetą rotavirusų ir E. coli
sukeltoms žarnyno infekcijoms.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima vakcinuoti sergančių ir įtariamų sergant kiaulių.
4.4.
Specialieji nurodymai
Nėra.
4.5.
Specialios naudojimo atsargumo priemonės
Nėra.
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima vakcinuoti sergančių gyvulių.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus, gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicinin