Dr. Theiss Husticum Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dr. theiss husticum

dr.theiss naturwaren gmbh - siauralapių gysločių (plantago lanceolata) lapų skystasis ekstraktas (0,9-1,1:1) - sirupas - 50 mg/g

Duphalac Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

duphalac

viatris sia - laktuliozė - geriamasis tirpalas - 667 mg/ml - lactulose

EFFERALGAN C Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

efferalgan c

upsa sas - paracetamolis/askorbo rūgštis - šnypščiosios tabletės - 330 mg/200 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Flavamed Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

flavamed

berlin-chemie ag (menarini group) - ambroksolio hidrochloridas - geriamasis tirpalas - 15 mg/5 ml - ambroxol

Flavamed Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

flavamed

berlin-chemie ag (menarini group) - ambroksolio hidrochloridas - geriamasis tirpalas - 30 mg/5 ml - ambroxol

Helituspan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

helituspan

sopharma ad - gebenių (hedera helix) lapų sausasis ekstraktas (5-7,5:1) - sirupas - 7 mg/ml - hederae helicis folium

Tezeo Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tezeo

zentiva k.s. - telmisartanas - tabletės - 40 mg; 80 mg - telmisartan

Udenyca Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

udenyca

era consulting gmbh - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, , kolonijas stimuliuojantis faktorius - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Ogivri Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ogivri

biosimilar collaborations ireland limited - trastuzumabas - stomach neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancermetastatic krūties cancerogivri fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas krūties vėžys (mbc):kaip monotherapy gydymo tiems pacientams, kurie gavo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo dėl savo ligos metastazių. ankstesnės chemoterapijos metu turi būti įtrauktas bent jau pasirinkusios gydymą antraciklinų ir taxane, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. hormonų receptorių teigiamais pacientai turi taip pat nepavyko hormonų terapijos, jei pacientai yra netinkami naudoti šias treatmentsin kartu su paklitakseliu gydyti tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos ir kuriam pasirinkusios gydymą antraciklinų nėra suitablein kartu su docetaxel gydymo tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu diseasein kartu su aromatazės inhibitorius, gydymo po menopauzės pacientams su hormonų receptorių teigiamais mbc, ne anksčiau gydomi trastuzumab. ankstyvo krūties vėžio ogivri fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamą ankstyvo krūties vėžio (ebc):operacija, chemoterapija (arba neoadjuvantinės priedas) ir radioterapija (jei taikoma)po palaikomosios chemoterapijos su doxorubicin ir ciklofosfamidu, kartu su paklitakseliu arba docetaxelin kartu su palaikomosios chemoterapijos, sudarytas iš docetaxel ir carboplatin. kartu su neoadjuvantinės chemoterapijos, po palaikomosios ogivri terapija, lokaliai išplitusio (įskaitant uždegimo) ligos ar augliai > 2 cm skersmens. ogivri turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu ar ebc, kurių augliai arba her2 overexpression ar her2 geno amplifikacijos kaip nustato tikslus ir patvirtintos pagrindinės medžiagos kiekis (praba. metastazavusio skrandžio cancerogivri kartu su capecitabine ar 5-fluorouracilu ir cisplatina skiriamas gydymas suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamą metastazavusiu adenokarcinoma, skrandžio ar gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki vėžio gydymo dėl jų ligos metastazių. ogivri turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio vėžio (mgc), kurių navikai buvo her2 overexpression, kaip apibrėžta ihc2+ ir kartotinę sish ar Žuvies rezultatas, arba ihc 3+ rezultatas. tiksli ir įteisinti tyrimo metodai turėtų būti naudojami.

Vinorelbine Alvogen Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vinorelbine alvogen

alvogen malta operations (row) ltd. - vinorelbinas - minkštosios kapsulės - 20 mg - vinorelbine