Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orochemie gmbh + co. kg, max-planck-str. 27, de-70806 kornwestheim (vokietija). - ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai - veikliosios medžiagos cas nr.: 68391-01-5, eb nr.: 269-919-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai, koncentracija: 6.5% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orochemie gmbh + co. kg, max-planck-str. 27, de-70806 kornwestheim (vokietija). - 1-propilo alkoholis, n-propanolis, propan-1-olis; 1-propilo alkoholis, n-propanolis, propan-1-olis - veikliosios medžiagos cas nr.: 71-23-8, eb nr.: 200-746-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-propilo alkoholis, n-propanolis, propan-1-olis, koncentracija: 26% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 71-23-8, eb nr.: 200-746-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-propilo alkoholis, n-propanolis, propan-1-olis, koncentracija: 26% , veiklioji - asmens higiena

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - adefoviro dipivoksilio - hepatitas b, lėtinis - nukleozidų ir nukleotidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai - hepsera nurodomas gydymo lėtinis hepatitas b suaugusiems:kompensuota kepenų liga su įrodymais aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo-alaninas-aminotransferazä (alt) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus kepenų uždegimas ir fibrozė. pradžia hepsera gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės kliūtis pasipriešinimo nėra, arba atitinkamos (žr. skyrių 5. 1);decompensated kepenų liga kartu su antra agentas be kryžminio atsparumo hepsera.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinibas - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antinavikiniai vaistai - nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (nsclc)tarceva taip pat nurodė, jungiklis, palaikomasis gydymas pacientams, kurių lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su egfr aktyvavimas mutacijas ir stabili liga po pirmos eilės chemoterapijos. tarceva taip pat nurodė, kad pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, kai sugenda bent vienas prieš chemoterapijos režimas. pacientų, kurių augliai be egfr aktyvavimas mutacijas, tarceva yra nurodoma tuomet, kai kitos gydymo galimybės nėra laikomos tinkamomis. kai parink tarceva, veiksnių, susijusių su " ilgalaikio išgyvenimo turėtų būti atsižvelgiama į. ne išlikimo naudai ar kitų kliniškai svarbių padarinių gydymas buvo įrodyta, kad pacientams su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr)-ihc - neigiamas navikai. kasos cancertarceva kartu su gemcitabino skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu kasos vėžiu. kai parink tarceva, veiksnių, susijusių su " ilgalaikio išgyvenimo turėtų būti atsižvelgiama į.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

roche lietuva, uab - gancikloviras - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 500 mg - ganciclovir

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

roche lietuva, uab - midazolamas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 5 mg/ml; 7,5 mg - midazolam

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

roche lietuva, uab - valgancikloviras - milteliai geriamajam tirpalui - 50 mg/ml - valganciclovir

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - etelcalcetid hydrochloride - hiperparatiroidizmas, antrinis - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv skiriamas antrinio hiperparatiroidizmo (shpt) gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos (ckd) hemodializės terapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistatas - nutukimas - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - xenical skiriama kartu su mažiau kaloringa dieta nutukusiems pacientams, kurių kūno masės indeksas (kmi) didesnis arba lygus 30 kg/m2, arba viršsvorio turintiems pacientams (kmi > 28 kg/m2) su rizikos veiksnių pasireiškimo. gydymas orlistat turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių, jei pacientai negalėjo prarasti ne mažiau kaip 5% kūno svorio, matuojamą pradžios terapija.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

roche lietuva, uab - interferonas alfa-2a - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 3000000 tv - interferon alfa-2a