arketis
medochemie ltd. - paroksetinas - tabletės - 40 mg; 30 mg; 10 mg; 20 mg - paroxetine
alertan
medochemie ltd. - donepezilo hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 5 mg - donepezil
exviera
abbvie ltd - natrio dasabuviras - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - exviera vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniam hepatitui c (chc) gydyti suaugusiems. hepatito c viruso (hcv) genotipo konkrečios veiklos,.
onvi
rivopharm ltd. - mirtazapinas - burnoje disperguojamos tabletės - 15 mg; 30 mg - mirtazapine
aponil
medochemie ltd. - nimesulidas - tabletės - 100 mg - nimesulide
kesimpta
novartis ireland ltd - ofatumumab - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemija, limfocitinė, lėtinė, b-ląstelė - monokloniniai antikūnai - anksčiau negydytų lėtine limfocitine leukemija (lll): arzerra kartu su chlorambucil ar bendamustine skiriamas pacientams, sergantiems lll kurie nėra gavę iki terapijos ir kurie negali gauti fludarabine-pagrįstas terapija. atsinaujino lll: arzerra yra nurodytas kartu su fludarabine ir ciklofosfamidu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujino lll. ugniai atsparūs lll: arzerra nurodomas gydymo lll pacientams, kurie yra neatsparūs į fludarabine ir alemtuzumab.
mabron retard
medochemie ltd. - tramadolio hidrochloridas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 200 mg; 150 mg; 100 mg - tramadol
ramimed hct
medochemie ltd. - ramiprilis/hidrochlorotiazidas - tabletės - 5 mg/25 mg; 2,5 mg/12,5 mg - ramipril and diuretics
sugammadex adroiq
extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskulinė blokada - visi kiti gydomieji produktai - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.