Clariscan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

clariscan

ge healthcare as - gadotero rūgštis - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 0,5 mmol/ml - gadoteric acid

Espumisan L Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

espumisan l

berlin-chemie ag (menarini group) - simetikonas - geriamieji lašai (emulsija) - 40 mg/ml - silicones

Paclitaxel EBEWE Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

paclitaxel ebewe

sandoz d.d. - paklitakselis - koncentratas infuziniam tirpalui - 6 mg/ml - paclitaxel

Tamoxifen EBEWE Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tamoxifen ebewe

sandoz d.d. - tamoksifenas - tabletės - 20 mg; 10 mg - tamoxifen

Xamiol Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

xamiol

leo pharma a/s - kalcipotriolis/betametazonas - gelis - 50 µg/0,5 mg/g - calcipotriol, combinations

Ibuprom Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibuprom

us pharmacia sp. z o.o. - ibuprofenas - geriamoji suspensija - 40 mg/ml - ibuprofen

Daivobet Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

daivobet

leo pharma a/s - kalcipotriolis/betametazonas - tepalas - 50 µg/0,5 mg/g - calcipotriol, combinations

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ribavirino mylan yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu c ir turi būti naudojami tik kaip kombinuoto su interferonu alfa-2b (suaugusiems, vaikams (trijų metų ir vyresni) ir). ribavirino monoterapiją negalima vartoti. nėra informacijos apie saugumą ir veiksmingumą apie ribavirino vartojimą su kitomis interferono formomis (i. ne alfa-2b). taip pat žiūrėkite interferono alfa-2b vaisto charakteristikų santrauka (vcs) informacijos skyrimo pirma, kad produktas. naivu patientsadult patientsribavirin mylan yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams su visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, su padidėjusiu alaninas aminotransferazä (alt), kurie yra teigiami serumas hepatito c viruso (hcv) rnr. vaikai ir adolescentsribavirin mylan yra nurodytas derinys režimas su interferonu alfa-2b, gydyti vaikų ir paauglių trijų metų amžiaus ir vyresni, kurie visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv rnr. kai sprendimą atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo. grįžtamumo augimo slopinimo yra neaiškus. sprendimas gydyti, turėtų būti vertinamas kiekvienu atveju atskirai (žr. skyrių 4. anksčiau gydymo gedimo patientsadult patientsribavirin mylan yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kurie anksčiau atsakė (su normalizuoti alt gydymo pabaigoje), kad interferonas alfa monotherapy, bet kurie vėliau atsinaujino.

Lekoklar Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lekoklar

sandoz d.d. - klaritromicinas - granulės geriamajai suspensijai - 125 mg/5 ml - clarithromycin

MUSE Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

muse

meda ab - alprostadilis - šlaplės lazdelės - 1000 µg; 250 µg; 500 µg - alprostadil