Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Klaritromicinas
Sandoz d.d.
J01FA09
Klaritromicinas
125 mg/5 ml
granulės geriamajai suspensijai
vartoti per burną
Receptinis
Clarithromycin
Perregistruotas
2012-01-27
Pakuotės lapelis: informacija pacientui Lekoklar 125 mg/5 ml granulės geriamajai suspensijai klaritromicinas Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas) kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. Apie ką rašoma šiame lapelyje? 1. Kas yra Lekoklar ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Lekoklar 3. Kaip vartoti Lekoklar 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Lekoklar 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. Kas yra Lekoklar ir kam jis vartojamas Klaritromicinas yra antibiotikas, priklausantis makrolidų grupės antibiotikams. Jis stabdo tam tikrų bakterijų augimą. Lekoklar yra gydomos: - gerklės ir sinusų infekcinės ligos; - vidurinės ausies infekcinės ligos vaikams; - krūtinės ląstos infekcinės ligos, tokios, kaip bronchitas ir plaučių uždegimas; - odos ir minkštųjų audinių infekcinės ligos; - bakterijų Helicobacter pylori sukeltos skrandžio opos. 2. Kas žinotina prieš vartojant Lekoklar Lekoklar vartoti draudžiama: jeigu yra alergija klaritromicinui, kitiems makrolidų grupės antibiotikams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); jeigu Jums ar kam nors iš Jūsų kraujo giminaičių yra buvę tam tikrų širdies ritmo sutrikimų (skilvelinė aritmija, įskaitant Torsades de pointes) ar elektrokardiogramos (širdies elektrinės veiklos užrašo) pokyčių, vadinamų „ ilgo QT sindromas“; jeigu Jums tuo pačiu laiku yra sunkus kepenų nepakankamumas ir su inkstais susijusių problemų; jeigu Jūsų kraujyje yra Perskaitykite visą dokumentą
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Lekoklar 125 mg/5 ml granulės geriamajai suspensijai 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 ml paruoštos geriamosios suspensijos yra 25 mg klaritromicino, 5 ml paruoštos geriamosios suspensijos yra 125 mg klaritromicino. Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: Kiekvienuose 5 ml paruoštos vartoti suspensijos yra 2,4 g sacharozės. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Granulės geriamajai suspensijai. Baltos arba rusvai gelsvos granulės. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 Terapinės indikacijos Lekoklar yra skirtas suaugusiųjų, paauglių ir vaikų (nuo 6 mėn. iki 12 metų amžiaus) ūminių ir lėtinių infekcinių ligų, sukeltų klaritromicinui jautrių bakterijų, gydymui. Juo gydoma, jei yra: viršutinių kvėpavimo takų infekcinės ligos, tokios, kaip tonzilitas / laringitas (vaistinis preparatas vartojamas kaip alternatyva, kai netinka beta laktaminiai antibiotikai); ūminis vidurinės ausies uždegimas vaikams; apatinių kvėpavimo takų infekcinės ligos, tokios, kaip bendruomenėje įgyta pneumonija; sinusitas ir lėtinio bronchito paūmėjimas suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams; lengvos ar vidutinio sunkumo odos ir minkštųjų audinių infekcinės ligos. Šis vaistinis preparatas, tinkamame derinyje su kitu antibakteriniu preparatu ir vaistiniu preparatu opai gydyti, vartojamas Helicobacter pylori išnaikinimui pacientams, kuriems yra su Helicobacter pylori susijusių opų (žr. 4.2 skyrių). Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas. 4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas Dozavimas Lekoklar dozavimas priklauso nuo ligonio sveikatos būklės ir bet kuriuo atveju jį turi nustatyti gydytojas. Suaugę pacientai ir paaugliai Standartinis dozavimas: įprastinė dozė yra 250 mg. Ją reikia gerti du kartus per parą. Gydymas didele doze: sunkios infekcinės ligos atveju įpr Perskaitykite visą dokumentą