Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale (prancūzija) - injekcinė emulsija - 1 dozėje (2 ml) yra: veikliosios medžiagos: inaktyvintų 2940 padermės mycoplasma hyopneumoniae mažiausiai 5,5 ev*; adjuvanto (-ų): skystojo lengvo parafino 187 µl, escherichia coli j5 lps daugiausia 38000 endotoksinų vienetų; - penimoms kiaulėms nuo 3 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mycoplasma hyopneumoniae sukeltus plaučių pažeidimus.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - liofilizatas - gyvo winterfield 2512, g-61 padermės paukščių infekcinės bursos ligos viruso 2 log10 eid50* – 3,2 log10 eid50*, - viščiukams broileriams nuo 10 d. amžiaus, turintiems motininių antikūnų prieš paukščių infekcinę bursos ligą (ibl, gamboro ligą), aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mirtingumą, klinikinius ligos požymius, svorio netekimą ir ūminius fabricijaus bursos pažeidimus, sukeliamus labai virulentiško infekcinės bursos ligos viruso. imunitetas susidaro per 14 d. po vakcinacijos. imunitetas išlieka 27 d. po vakcinacijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale (prancūzija) - liofilizatas - vienoje dozėje yra: gyvo nusilpninto 1/96 padermės paukščių infekcinio bronchito viruso – 2,8-4,3 log10 eid50. - broileriams ir būsimoms dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcijos sukeliamą kenksmingą poveikį plaučių ląstelių blakstienėlėms ir viruso kiekį trachėjoje, pasireiškiantį klinikiniais kvėpavimo požymiais. apsauga patvirtinta užkrėtus 793/b padermės virusu, kuris priklauso 793/b grupei.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale, loudeac (prancūzija) - injekcinė suspensija - vienoje dozėje (2 ml) yra: inaktyvintų 1 serotipo (nt3 padermės) actinobacillus pleuropneumoniae ir 2 serotipo (po, u3, b4, sz ii padermių) actinobacillus pleuropneumoniae, išreiškiančių apxi toksoido – ne mažiau kaip 28,9 elisa vnt./ml*, apxii toksoido – ne mažiau kaip 16,7 elisa vnt./ml ir apxiii toksoido – ne mažiau kaip 6,8 elisa vnt./ml, * elisa vnt./ml – apskaičiuotas serologinis titras imunizuotų triušių kraujo serume; - kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint kontroliuoti pleuropneumoniją, kurią sukelia 1 ir 2 serotipų actinobacillus pleuropneumoniae, sumažinant su liga susijusius klinikinius požymius ir plaučių pažeidimus. imuniteto pradžia: praėjus 21 d. po antro vakcinavimo. imuniteto trunkmė: 16 sav. po antro vakcinavimo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - angiotenzino ii antagonistai, paprastas, angiotenzino ii antagonistai, deriniai - pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama į derinį amlodipino, valsartano ir hidrochlorotiazido (hct), paimti tris vienkomponenčiai preparatai arba kartu su šiuolaikiška dviejų ir vieno komponento sudėties.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertenzija - Širdies ir kraujagyslių sistema - rasitrio yra skirtas pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama derinys aliskireno, amlodipino ir hidrochlorotiazido atsižvelgiant tuo pačiu metu tą pačią dozę kaip derinys.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. Šis fiksuotų dozių derinys yra nurodyta suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas irbesartan ar hydrochlorothiazide atskirai (žr. skyrių 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. riprazo hct yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. rirpozo hct yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. sprimeo hct yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. sprimeo hct yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - Ūmus koronarinis syndromemyocardial infarktas.