Celdoxome pegylated liposomal Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - doksorubicino hidrochloridas - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antinavikiniai vaistai - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Amiptifree Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

amiptifree

pharmaceutical works polpharma s.a. - dorzolamidas/timololis - akių lašai (tirpalas) - 20 mg/5 mg/ml - timolol, combinations

Plenadren Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrokortizonas - antinksčių nepakankamumas - kortikosteroidų sisteminis naudoti - suaugusiųjų antinksčių nepakankamumo gydymas.

IBUGARD Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibugard

pharmaceutical works polpharma s.a. - ibuprofenas - geriamoji suspensija - 100 mg/5 ml - ibuprofen

Ztalmy Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ztalmy

marinus pharmaceuticals emerald limited - ganaxolone - epileptic syndromes; spasms, infantile - kiti antiepileptics - ztalmy is indicated for the adjunctive treatment of epileptic seizures associated with cyclin-dependent kinase-like 5 (cdkl5) deficiency disorder (cdd) in patients 2 to 17 years of age. ztalmy may be continued in patients 18 years of age and older.

Sevohale (previously known as Sevocalm) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sevohale (previously known as sevocalm)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluranas - anestetikai, bendrojo - dogs; cats - anestezijos indukcijai ir priežiūrai.

TOLTRAMAX 50 mg/ml geriamoji suspensija kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

toltramax 50 mg/ml geriamoji suspensija kiaulėms

lavet pharmaceuticals ltd. (vengrija) - geriamoji suspensija - 1 ml yra: toltrazurilio - 50 mg. - 3–5 dienų amžiaus paršeliams profilaktiškai nuo kokcidiozės klinikinių požymių pasireiškimo ūkiuose, kuriuose nustatyta isospora suis sukelta kokcidiozė.

Betadine Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

betadine

egis pharmaceuticals plc - povidonas, joduotas - ovulės - 200 mg; 100 mg/g; 100 mg/ml - povidone-iodine

Slenyto Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

slenyto

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatoninas - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psicholeptikai - slenyto yra nurodyta, gydymą nemiga, vaikų ir paauglių amžiaus 2-18 su autizmo spektro sutrikimas (asd) ir / ar smith-magenis sindromas, kai miego higienos priemonės buvo nepakankamos.

Lojuxta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - lojuxta skiriamas kaip papildoma low‑fat dietos ir kitais lipid‑lowering vaistiniais preparatais arba be žemo tankio lipoproteinų (mtl) aferezės suaugusių pacientų, sergančių homozigotine šeimine hipercholesterolemija (hŠh). genetiniai patvirtinimo hofh turėtų būti gauti, kai tik įmanoma. kitų formų pirminių hyperlipoproteinaemia ir antrinės priežastys hypercholesterolaemia e. nephrotic sindromas, hipotireozė), turi būti atmesti.