Thyrogen Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - tirotropinas alfa - skydliaukės navikai - priekinės hipofizės skilties hormonai bei jų analogai, hipofizės ir pagumburio hormonai bei jų analogai. - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Xenpozyme Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

xenpozyme

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Rilutek Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - riluzolo - amiotrofinė šoninė sklerozė - kiti nervų sistemos vaistai - rilutek yra skirtas prailginti amyotrofinę lateralinę sklerozę (als) sergantiems pacientams gyvenimo ar laiko pratęsimą mechaninei ventiliacijai.. klinikiniai tyrimai parodė, kad rilutek tęsiasi išgyvenimo pacientams su als. išgyvenimo trukmė buvo apibrėžta kaip pacientams, kurie buvo gyvas, ne intubated. mechaninio vėdinimo ir tracheotomy-nemokamai. nėra įrodymų, kad rilutek daro gydomąjį poveikį, variklio funkcija, plaučių funkcija, trūkčiojimams, raumenų jėgą ir motorinių simptomų. rilutek nebuvo įrodyta, kad būti veiksmingos vėlesniuose etapuose als. saugumo ir veiksmingumo rilutek tik studijavo als. todėl, rilutek neturėtų būti naudojama pacientams, sergantiems bet kokia kita forma, variklis-neurone ligos.

Humenza Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - split gripo viruso, inaktyvuota, turintys antigenų*: a/california/7/2009 (h1n1)v, kaip padermė (x-179a)*padauginti kiaušiniai. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. pandeminio gripo vakcina, turėtų būti naudojamasi laikantis oficialių rekomendacijų.

Maalox Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

maalox

sanofi-aventis lietuva, uab - magnio hidroksidas/aliuminio hidroksidas - kramtomosios tabletės - 460 mg/400 mg/4,3 ml; 40 mg/35 mg/ml; 400 mg/400 mg - ordinary salt combinations

Tavanic 250 mg plėvele dengtos tabletės Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tavanic 250 mg plėvele dengtos tabletės

sanofi-aventis lietuva, uab, lietuva - levofloksacinas - plėvele dengtos tabletės - 250 mg - levofloxacin

Bronchicum Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bronchicum

sanofi-aventis lietuva, uab - vaistinių čiobrelių (thymus vulgaris/zygis) žolės sausasis ekstraktas (2,5-5:1) - kietosios pastilės - 150 mg/ml; 11,25 mg

Tavanic Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tavanic

sanofi-aventis lietuva, uab - levofloksacinas - plėvele dengtos tabletės - 250 mg - levofloxacin

Aubagio Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - išsėtinė sklerozė - selektyvūs imunosupresantai - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Zaltrap Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zaltrap

sanofi winthrop industrie - aflibercept - kolorektaliniai navikai - antinavikiniai vaistai - metastazavusio kolorektalinio vėžio gydymas (mcrc).