Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
protopy
astellas pharma gmbh - takrolimuzas - dermatitas, atopinis - kiti dermatologiniai preparatai - suaugę pacientai, kurie nėra tinkamai reaguoja į įprastą terapiją arba netoleruoja, pvz., lokaliai vartojamų kortikosteroidų, gydymas vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu. vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu vaikams (2 metų ir vyresni), kurie nesugebėjo tinkamai reaguoti į vartojamais kortikosteroidais. palaikomasis gydymas nuo vidutinio iki sunkaus atopinio dermatito profilaktikos raketos ir pratęsti apšvietimo-nemokamai intervalais pacientams patirti aukšto dažnio ligos exacerbations (i. pasitaiko 4 ar daugiau kartų per metus), kuriems atlikta pirminiame atsakyme į ne daugiau kaip du kartus per parą takrolimuzo tepalu (pažeidimai pašalinami, beveik išnyko ar liko nežymus) 6 savaičių gydymo.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
pemetrexed pharmaswiss
pharmaswiss Česká republika s.r.o. - pemetreksedas - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 500 mg; 100 mg - pemetrexed
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
xeloda
cheplapharm arzneimittel gmbh - kapecitabinas - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antinavikiniai vaistai - xeloda yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams po operacijos iii stadijos (kunigaikščių " stadijoje c) gaubtinės žarnos vėžio. xeloda fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. xeloda yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. xeloda kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. xeloda taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
abiraterone g.l. pharma
g.l. pharma gmbh - abiraterono acetatas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - abiraterone
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
analgin sopharma
sopharma ad - metamizolo natrio druska - tabletės - 500 mg/ml; 500 mg - metamizole sodium
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
eufilinas sopharma
sopharma ad - aminofilinas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 24 mg/ml - aminophylline
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
methadone g.l. pharma
g.l. pharma gmbh - metadono hidrochloridas - koncentratas geriamajam tirpalui - 10 mg/ml - methadone
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
levomethadone g.l. pharma
g.l. pharma gmbh - levometadono hidrochloridas - koncentratas geriamajam tirpalui - 5 mg/ml - levomethadone
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
norepinephrine sopharma
sopharma ad - norepinefrinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 1 mg/ml - norepinephrine
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
rivaroxaban g.l. pharma
g.l. pharma gmbh - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - rivaroxaban