Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dechra regulatory b.v. (nyderlandai) - injekcinis tirpalas - kiekviename ml yra: veikliųjų medžiagų: metamizolo natrio druskos monohidrato 500,0 mg (atitinka 443 mg metamizolo), hioscino butilbromido 4,0 mg (atitinka 2,76 mg hioscino); - arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims: lygiųjų raumenų spazmams ir skausmui, susijusiam su pagrindinėmis virškinimo trakto, šlapimo ir lyties organų ir tulžies ekskrecijos organų ligoms gydyti. tik arkliams: spazminiai diegliai. galvijams, kiaulėms, šunims: palaikomasis ūminės diarėjos ir gastroenterito gydymas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

upjohn eesv - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sertraline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg; 100 mg - sertraline

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleatas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - efavirenzas / emtricitabinas / tenofoviro dizoproksilas mylanas yra fiksuotos dozės efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio derinys. jis yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (Živ-1) infekcijos gydymui 18 metų amžiaus ir kuriems Živ-1 rnr lygis < 50 kopijų/ml kartu antiretrovirusinio gydymo ilgiau kaip tris mėnesius. pacientai negali būti patyrusi virusologinio nepakankamumo jokių ankstesnio antivirusinio gydymo ir turi būti žinoma, kad yra puoselėjamos viruso štamai mutacijų didelį atsparumą bet kurį iš trijų komponentų, esančių efavirenzo / prieš pradedant savo pirmąją antiretrovirusinio gydymo emtricitabino/tenofoviro dizoproksilio mylan. demonstravimo nauda efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil visų pirma yra pagrįstas 48 savaitės duomenys iš klinikinių tyrimų, kuriose pacientams, sergantiems stabilia virologic kovos derinys antiretrovirusinį gydymą pasikeitė efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (žr. skyrių 5. klinikinių tyrimų metu efavirenzo / emtricitabino / tenofoviro dizoproksilio klinikinių tyrimų duomenimis, anksčiau negydyti arba labai anksčiau gydyti pacientai. nėra duomenų, kad būtų galima remti derinys efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil ir kitų antiretrovirusinis agentų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biowet drwalew sp. z o.o. (lenkija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: metamizolo natrio druskos - 500 mg. - galvijams, arkliams, kiaulėms ir šunims simptomiškai gydyti, esant skausmui, įskaitant dieglius ir spazminį skausmą, taip pat esant ligoms, kurioms būdingas karščiavimas (ūmiam mastitui, paršavedžių mma sindromui, kiaulių gripui), stemplės obstrukcijos svetimkūniu atvejais (arkliams, galvijams ir kiaulėms). be to, vaistas naudotinas esant ūmioms ir lėtinėms reumatinėms ligoms, nervų, sausgyslių, raumenų, sąnarių, sausgyslinių makščių uždegimams.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer, uab - paracetamolis/propifenazonas/kofeinas - tabletės - 250 mg/150 mg/50 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenzas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - stocrin yra nurodytas kartu su priešvirusiniais vaistais nuo žmogaus imunodeficito viruso-1 (Živ-1) infekuotų suaugusių, paauglių ir trejų metų amžiaus vaikų. stocrin nebuvo tinkamai tirti pacientai, sergantys progresavusia Živ liga, t. y. pacientams, kurių cd4 skaičius < 50 ląstelių/mm3, ar po nesėkmės proteazė-inhibitorius (pi)-kurių sudėtyje režimų. nors kryžminis atsparumas efavirenz su pis nebuvo patvirtinti, yra šiuo metu nepakanka duomenų apie veiksmingumo vėliau naudoti pi pagrįstos terapijos derinys, kai sugenda režimų, kurių sudėtyje yra stocrin.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - acetilsalicilo rūgštis - skrandyje neirios tabletės - 100 mg; 75 mg; 160 mg - acetylsalicylic acid

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - acetilsalicilo rūgštis - tabletės - 500 mg - acetylsalicylic acid

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as grindeks - acetilsalicilo rūgštis - tabletės - 500 mg - acetylsalicylic acid