Dimethyl fumarate Polpharma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Influcid Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

influcid

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg - aconitum dil. d3/gelsemium dil. d3/ipecacuanha dil. d3/phosphorus dil. d5/bryonia d2/eupatorium perfoliatum dil. d1 - geriamieji lašai (tirpalas) - 25 mg/25 mg/25 mg/25 mg/25 mg/25 mg; 1 g/1 g/1 g/1 g/1 g/1 g/10 g

Clopidogrel ratiopharm GmbH Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-st-segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos-miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr);st-segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Telmisartan Teva Pharma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva pharma

teva b.v. - telmisartan - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems.

HEPARIN SODIUM PANPHARMA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

heparin sodium panpharma

panpharma - heparino natrio druska - injekcinis tirpalas - 5000 tv/ml - heparin

Oxytocin Panpharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

oxytocin panpharma

panpharma - oksitocinas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 5 tv/ml - oxytocin

Thiopental Panpharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

thiopental panpharma

panpharma s.a. - tiopentalio natrio druska ir natrio karbonatas - milteliai injekciniam tirpalui - 1 g; 500 mg - thiopental

KANAMYCIN PANPHARMA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

kanamycin panpharma

panpharma - kanamicinas - milteliai injekciniam tirpalui - 1 g - kanamycin

Clopidogrel 1A Pharma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrelis - periferinės kraujagyslių ligos - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- ne st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). - st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Clopidogrel Acino Pharma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.