KANAMYCIN PANPHARMA

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Kanamicinas

Prieinama:

PANPHARMA

ATC kodas:

J01GB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Kanamycin

Dozė:

1 g

Vaisto forma:

milteliai injekciniam tirpalui

Vartojimo būdas:

leisti į veną;leisti į raumenis;leisti į povoratinklinę ertmę

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Kanamycin

Autorizacija statusas:

Išregistruotas

Leidimo data:

1998-08-26

Pakuotės lapelis

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
KANAMYCIN PANPHARMA 1 g milteliai injekciniam tirpalui
Kanamicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra KANAMYCIN PANPHARMA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant KANAMYCIN PANPHARMA
3.
Kaip vartoti KANAMYCIN PANPHARMA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti KANAMYCIN PANPHARMA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KANAMYCIN PANPHARMA IR KAM JIS JIS VARTOJAMAS
KANAMYCIN PANPHARMA 1 g milteliai injekciniam tirpalui yra
higroskopiniai, balti arba beveik balti.
KANAMYCIN PANPHARMA tiekiamas flakonais, kiekviename jų yra po 1 g
kanamicino miltelių. Kartono
dėžutėje yra 25 arba 50 flakonų.
Kanamicinas yra aminoglikozidų grupės antibiotikas. Jis slopina
bakterijų baltymų sintezę ir genetinio kodo
perdavimą, todėl užkrečiamąsias ligas sukeliančios bakterijos
žūsta.
Kanamicinu gydomos jautrių mikroorganizmų (žr. 5.1 skyrių )
sukeltų užkrečiamosios ligos:

_tuberkuliozė_, sukeltos Kocho bacilų, atsparių daugeliui
preparatų nuo tuberkuliozės (kartu su kitais
vaistais nuo tuberkuliozės);

_gyvybei pavojingos ligos_, sukeltos gram neigiamų sukėlėjų,
atsparių kitiems aminoglikozidų grupės
antibiotikams, pvz., pneumonijos, sepsio, endokardito (kartu su kitais
antibiotikais).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT KANAMYCIN PANPHARMA
KANAMYCIN PANPHARMA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija kanamicinui, aminoglikozidų grupės

Prekės savybės

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
.
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
KANAMYCIN PANPHARMA 1 g milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 1 g kanamicino (kanamicino sulfato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui.
Balti arba beveik balti higroskopiniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kanamicinui jautrių mikroorganizmų (žr. 5.1 skyrių ) sukeltų
užkrečiamųjų ligų gydymas:

_tuberkuliozės_, sukeltos Kocho bacilų, atsparių daugeliui
vaistinių preparatų nuo tuberkuliozės
(kartu su kitais vaistiniais preparatais nuo tuberkuliozės);

_gyvybei pavojingų ligų_, sukeltų gram neigiamų sukėlėjų,
atsparių kitiems aminoglikozidų grupės
antibiotikams, pvz., pneumonijos, sepsio, endokardito (kartu su kitais
antibiotikais).
Gydant KANAMYCIN PANPHARMA reikia laikytis oficialių vietinių
tinkamo antimikrobinių
vaistinių preparatų vartojimo nurodymų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Įprastinė dozė pacientams, kurių inkstų funkcija nepažeista_
Leidžiant į raumenis
_Suaugusiesiems_
Vaistinio preparato paros dozė yra 15 mg /kg kūno svorio. Ją reikia
padalyti į dvi lygias dalis (po 7,5
mg/kg kūno svorio) ir leisti kas 12 val.
Didžiausia suaugusių žmonių paros dozė yra 1,5 g. Visam gydymo
kursui negalima suvartoti daugiau
kaip 15 g kanamicino.
_Vaikų populiacija_
Vaistinio preparato paros dozė yra 15 mg /kg kūno svorio. Ją reikia
padalyti į dvi lygias dalis (po 7,5
mg/kg kūno svorio) ir leisti kas 12 val.
Didžiausia vaikų paros dozė yra 600 mg. Vaistinio preparato
negalima vartoti ilgiau kaip 6 dienas.
_Kūdikiai _
Vaistinio preparato paros dozė yra 5-15 mg /kg kūno svorio. Ją
reikia padalyti į dvi lygias dalis (po 2,5
- 7,5 mg/kg kūno svorio) ir leisti kas 12 val. Būtina tikrinti
antibiotiko koncentraciją kraujo serume.
Leidžiant į veną
2
_Suaugusiesiems ir vaikams_
Suaugusių ir vaik�