Rybelsus

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

semaglutide

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10BJ06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

semaglutide

Farmakoterapinė grupė:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Gydymo sritis:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapinės indikacijos:

Rybelsus indiciran za liječenje odraslih osoba s dijabetesom nedovoljno kontrolirano tipa 2 za bolju kontrolu glukoze kao dodatak prehrani i exerciseas, kada монотерапия метформина se smatra da je neprimjereno zbog netolerancije ili contraindicationsin kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti. Prema rezultatima istraživanja u vezi kombinacije, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2020-04-03

Pakuotės lapelis

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
RYBELSUS 3 MG TABLETE
RYBELSUS 7 MG TABLETE
RYBELSUS 14 MG TABLETE
semaglutid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Rybelsus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Rybelsus
3.
Kako uzimati Rybelsus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rybelsus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RYBELSUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Rybelsus sadrži djelatnu tvar semaglutid. To je lijek koji se koristi
za snižavanje razine šećera u krvi.
Rybelsus se koristi za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
bolesnika (u dobi od 18 ili više
godina), koja se ne može kontrolirati samo dijetom i tjelovježbom:
•
samostalno – kada ne možete uzimati metformin (drugi lijek za
liječenje šećerne bolesti) ili
•
s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti – kada oni nisu
dovoljni za regulaciju razine
šećera u krvi. To mogu biti lijekovi koji se uzimaju kroz usta ili
koji se daju injekcijom kao što
je inzulin.
Važno je nastaviti se pridržavati plana prehrane i vježbanja prema
uputama liječnika, ljekarnika ili
medicinske sestre.
ŠTO JE ŠEĆERNA BOLEST TIPA 2?
Šećerna bolest tipa 2 je stanje
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Rybelsus 3 mg tablete
Rybelsus 7 mg tablete
Rybelsus 14 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Rybelsus 3 mg tablete
Jedna tableta sadrži 3 mg semaglutida*.
Rybelsus 7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 7 mg semaglutida*.
Rybelsus 14 mg tablete
Jedna tableta sadrži 14 mg semaglutida*.
*Analog humanog glukagonu sličnog peptida-1 (engl. _ glucagon-like _
_peptide-1, _ GLP-1) proizveden
tehnologijom rekombinantne DNA u stanicama _Saccharomyces cerevisiae.
_
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta, bez obzira na jačinu semaglutida, sadrži 23 mg
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Rybelsus 3 mg tablete
Bijela do svjetložuta, ovalna tableta (7,5 mm x 13,5 mm) s utisnutom
oznakom „3” na jednoj strani i
„novo” na drugoj strani.
Rybelsus 7 mg tablete
Bijela do svjetložuta, ovalna tableta (7,5 mm x 13,5 mm) s utisnutom
oznakom „7” na jednoj strani i
„novo” na drugoj strani.
Rybelsus 14 mg tablete
Bijela do svjetložuta, ovalna tableta (7,5 mm x 13,5 mm) s utisnutom
oznakom „14” na jednoj strani i
„novo” na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rybelsus je indiciran za liječenje odraslih osoba s nedostatno
kontroliranom šećernom bolešću tipa 2
radi poboljšanja regulacije glikemije, kao dodatak dijeti i
tjelovježbi
•
kao monoterapija kada se metformin ne smatra prikladnim zbog
nepodnošljivosti ili
kontraindikacija
•
zajedno s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti.
Za rezultate ispitivanja s obzirom na kombinacije, učinke na kontrolu
glikemije i kardiovaskularne
događaje te ispitivane populacije, vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1._
_
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-05-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-05-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-05-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-05-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją