Rybelsus

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
09-10-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
09-10-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-09-2023

Toimeaine:

semaglutide

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10BJ06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

semaglutide

Terapeutiline rühm:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutiline ala:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Näidustused:

Rybelsus indiciran za liječenje odraslih osoba s dijabetesom nedovoljno kontrolirano tipa 2 za bolju kontrolu glukoze kao dodatak prehrani i exerciseas, kada монотерапия метформина se smatra da je neprimjereno zbog netolerancije ili contraindicationsin kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti. Prema rezultatima istraživanja u vezi kombinacije, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2020-04-03

Infovoldik

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
RYBELSUS 3 MG TABLETE
RYBELSUS 7 MG TABLETE
RYBELSUS 14 MG TABLETE
semaglutid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Rybelsus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Rybelsus
3.
Kako uzimati Rybelsus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rybelsus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RYBELSUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Rybelsus sadrži djelatnu tvar semaglutid. To je lijek koji se koristi
za snižavanje razine šećera u krvi.
Rybelsus se koristi za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
bolesnika (u dobi od 18 ili više
godina), koja se ne može kontrolirati samo dijetom i tjelovježbom:
•
samostalno – kada ne možete uzimati metformin (drugi lijek za
liječenje šećerne bolesti) ili
•
s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti – kada oni nisu
dovoljni za regulaciju razine
šećera u krvi. To mogu biti lijekovi koji se uzimaju kroz usta ili
koji se daju injekcijom kao što
je inzulin.
Važno je nastaviti se pridržavati plana prehrane i vježbanja prema
uputama liječnika, ljekarnika ili
medicinske sestre.
ŠTO JE ŠEĆERNA BOLEST TIPA 2?
Šećerna bolest tipa 2 je stanje
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Rybelsus 3 mg tablete
Rybelsus 7 mg tablete
Rybelsus 14 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Rybelsus 3 mg tablete
Jedna tableta sadrži 3 mg semaglutida*.
Rybelsus 7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 7 mg semaglutida*.
Rybelsus 14 mg tablete
Jedna tableta sadrži 14 mg semaglutida*.
*Analog humanog glukagonu sličnog peptida-1 (engl. _ glucagon-like _
_peptide-1, _ GLP-1) proizveden
tehnologijom rekombinantne DNA u stanicama _Saccharomyces cerevisiae.
_
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta, bez obzira na jačinu semaglutida, sadrži 23 mg
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Rybelsus 3 mg tablete
Bijela do svjetložuta, ovalna tableta (7,5 mm x 13,5 mm) s utisnutom
oznakom „3” na jednoj strani i
„novo” na drugoj strani.
Rybelsus 7 mg tablete
Bijela do svjetložuta, ovalna tableta (7,5 mm x 13,5 mm) s utisnutom
oznakom „7” na jednoj strani i
„novo” na drugoj strani.
Rybelsus 14 mg tablete
Bijela do svjetložuta, ovalna tableta (7,5 mm x 13,5 mm) s utisnutom
oznakom „14” na jednoj strani i
„novo” na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rybelsus je indiciran za liječenje odraslih osoba s nedostatno
kontroliranom šećernom bolešću tipa 2
radi poboljšanja regulacije glikemije, kao dodatak dijeti i
tjelovježbi
•
kao monoterapija kada se metformin ne smatra prikladnim zbog
nepodnošljivosti ili
kontraindikacija
•
zajedno s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti.
Za rezultate ispitivanja s obzirom na kombinacije, učinke na kontrolu
glikemije i kardiovaskularne
događaje te ispitivane populacije, vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1._
_
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik taani 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik läti 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik malta 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik poola 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik soome 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik norra 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 09-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu